ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن کانگو ڈیموکریٹک ریپبلک میں ایبولا وائرس کے خلاف ویکسینز کی جانچ کے لیے کلینیکل ٹرائل شروع کرتا ہے

منصہ صحت عالمیہ نے آج منگل کو ڈیموکریٹک جمہوریہ کانگو میں “بونڈیبیو” قسم کے ایبولا وائرس کے خلاف ویکسینز کی تاثیر کا جائزہ لینے کے لیے ایک کلینیکل ٹرائل کا آغاز کرنے کا اعلان کیا، جس کا مقصد ان کی بیماری سے بچاؤ اور انفیکشن کے پھیلاؤ کو کم کرنے میں ان کی کارکردگی کا تعین کرنا ہے۔

منصہ صحت عالمیہ میں ویکسین ٹرائلز کی تکنیکی ذمہ دار ڈاکٹر میگ دوہرٹی نے جنیوا میں ایک پریس کانفرنس سے خطاب کرتے ہوئے، جو وہ کانگو کے ڈیموکریٹک جمہوریہ کے علاقہ ایٹوری کی دارالحکومت بوئیا سے ویڈیو لنک کے ذریعے شامل ہوئیں، بتایا کہ یہ ٹرائل کچھ دن پہلے کانگو کی حکومت کی قیادت میں شروع ہوا، اور اس کی نگرانی قومی انسٹی ٹیوٹ آف بائیو میڈیکل ریسرچ مقامی اور بین الاقوامی محققین کے تعاون سے کر رہا ہے۔

انہوں نے وضاحت کی کہ یہ ٹرائل ایک مشترکہ تحقیقی فریم ورک کے تحت ایک یا کئی ویکسینز کا جائزہ لینے کی اجازت دیتا ہے، جس میں “سرکلر ویکسینیشن” کے طریقہ کار کا استعمال کیا جاتا ہے، جو تصدیق شدہ کیسز کے رابطے میں آنے والوں کو نشانہ بناتا ہے، تاکہ ویکسینز کی انفیکشن کو روکنے اور وائرس کے پھیلاؤ کو کم کرنے کی صلاحیت کا پتہ چل سکے۔

انہوں نے مزید کہا کہ “ایرفیبو” ویکسین پہلی ویکسین ہے جس کا جائزہ لیا جا رہا ہے کیونکہ یہ ملک میں دستیاب ہے، اور اس کی تاثیر “زائیر” قسم کے ایبولا وائرس کے خلاف ثابت ہو چکی ہے، جبکہ “بونڈیبیو” قسم کے خلاف اس کی بچاؤ کی صلاحیت ابھی تک معلوم نہیں ہے۔

دوہرٹی نے اشارہ کیا کہ منہ صحت عالمیہ کی تکنیکی مشیرہ ٹیمیں “بونڈیبیو” کے خلاف ترقی پذیر دو ویکسینز، یعنی آکسفورڈ یونیورسٹی اور سیرم انسٹی ٹیوٹ آف انڈیا کے مشترکہ طور پر تیار کردہ “چاڈ اوکس این-1” اور “مودیرنا” ویکسین سے متعلق سائنسی شواہد کا جائزہ لے رہی ہیں، اور ڈیٹا کی مکمل جانچ کے بعد ان کے حوالے سے سفارشات جاری کی جائیں گی۔

انہوں نے زور دیا کہ ویکسینز کی انفیکشن سے بچاؤ میں تاثیر اور بیماری کی شدت اور اموات کو کم کرنے کی صلاحیت کے درمیان تمیز کرنا ضروری ہے، اور وضاحت کی کہ موجودہ ٹرائل نئے کیسز اور وائرس کے پھیلاؤ کو روکنے پر مرکوز ہے، جبکہ دیگر مطالعات “ایرفیبو” ویکسین کی بیماری کی شدت اور اموات کی شرح پر اثرات کا جائزہ لے رہے ہیں۔

انہوں نے یقین دلاتے ہوئے کہا کہ قابل اعتماد سائنسی نتائج حاصل ہونے میں کئی مہینے لگیں گے، اور متوقع ڈیٹا صحت کی اداروں کو وباء کے خاتمے کے لیے موزوں ویکسینز کا تعین کرنے میں مدد دے گا۔

دوہرٹی نے اس بات پر زور دیا کہ ٹرائل کا آغاز ایک اہم قدم ہے، جو فیصلہ سازی کو سائنسی شواہد سے تقویت دینے اور موجودہ اور مستقبل کی وباءوں کے دوران آبادی کی بیماری سے حفاظت کو بہتر بنانے کے لیے ضروری ہے۔