واشنگٹن غریب ممالک میں ایڈز کے نئے علاج کے لیے سستا متبادل منظور - Sarmad

امریکی ایف ڈی اے (Food and Drug Administration) نے پیر کے روز ایچ آئی وی (HIV) سے بچاؤ کے لیے سال میں دو بار دیے جانے والے انجیکشن کی ایک سستی کاپی کو منظوری دے دی، جس سے کم آمدنی والے ممالک میں اس اہم دوا کے بازار میں داخل ہونے کا راستہ ہموار ہو گیا ہے۔

اس ابتدائی منظوری کا اعلان بھارتی کمپنی 'ڈاکٹر ریڈیز لیبارٹریز' (Dr. Reddy’s Laboratories) نے کیا، جو 'لیناکاپیور' (lenacapavir) نامی دوا کی غیر تجارتی کاپی (جنیرک) تیار کرتی ہے، اور اس میں عالمی صحت کی تنظیم 'یونٹیڈ' (Unitaid) بھی شامل ہے۔

اس جنیرک دوا 120 ممالک میں سالانہ فی شخص 40 ڈالر کی قیمت پر دستیاب ہوگی، جو ستمبر 2025 میں 'یونٹیڈ'، افریقہ میں وٹس ریسرچ انسٹی ٹیوٹ فار ہیلتھ (Wits RHI)، کلنٹن ہیلتھ ایسیس انیشیٹیو (CHAI) اور 'ڈاکٹر ریڈیز' کے درمیان طے پانے والی قیمت کی معاہدے کے تحت ہوگی۔

دوا 'لیناکاپیور' کو اصل طور پر امریکی فارماسیوٹیکل کمپنی 'جیلیڈ سائنسز' (Gilead Sciences) نے تیار کیا تھا، اور جون 2025 میں اسے منظوری دی گئی تھی، جب وسیع پیمانے پر کلینیکل ٹرائلز میں اس کی کارکردگی 99.9 فیصد سے زیادہ ثابت ہوئی تھی۔

فرانس پریس کو دیے گئے ایک بیان میں 'یونٹیڈ' کی ایچ آئی وی اور وبائی امراض کی تیاری کے حوالے سے سینئر اسٹریٹجک آفیسر کارمن پیریز-کاساس نے کہا، "یہ عالمی صحت کے لیے ایک غیر معمولی کامیابی ہے۔ بہت طویل عرصے تک، کم اور درمیانی آمدنی والے ممالک کے لوگوں کو دوسری جگہوں پر دستیاب اہم ادویات حاصل کرنے کے لیے ایک دہائی یا اس سے زیادہ انتظار کرنا پڑتا تھا۔"

انہوں نے مزید کہا، "لیناکاپیور دوا کے ساتھ، ہم نے اس خلا کو ایک سال سے بھی تھوڑا کم کر دیا ہے۔ امریکی ایف ڈی اے سے منظور شدہ جنیرک دوا کو سالانہ فی شخص 40 ڈالر کی قیمت پر فراہم کرنا، جو کہ ایچ آئی وی سے بچاؤ کے لیے روزانہ کی گولیوں کی قیمت کے برابر ہے، ایک قابل ذکر کارنامہ ہے۔"

اس انجیکشن دوا کو سال میں دو بار دیا جاتا ہے، اور اگرچہ یہ قوت مدافعتی نظام کو تربیت دینے کے لیے نہیں ہے، لیکن اس کی فراہمی کا طریقہ کار ویکسین جیسا ہے۔ یہ روزانہ کی گولیوں کے مقابلے میں ایچ آئی وی کے لیے 'متاثر ہونے سے پہلے کی حفاظت' (PrEP) فراہم کرنے کے لیے زیادہ مؤثر ثابت ہو سکتا ہے، حالانکہ روزانہ کی گولیوں کو پہلی بار امریکہ میں 2012 میں منظور کیا گیا تھا، لیکن ان کی کارکردگی مکمل طور پر انہیں باقاعدگی سے استعمال کرنے پر منحصر ہے۔

تاہم، دوا «لیناکاپیور» کی بلند قیمت، جو امریکہ میں سالانہ تقریباً 28 ہزار ڈالر بنتی ہے، اس بات میں بڑی رکاوٹ تھی کہ یہ دوا اس بیماری کے خلاف جنگ میں ایک بنیادی آلہ بن سکے، جس نے چار دہائیوں کے دوران 40 ملین سے زائد افراد کی جانیں لی ہیں۔

2024 کے آخر میں، کمپنی «جیلیڈ» نے «لیناکاپیور» کی تیاری کے لیے خود مختار لائسنس چھ جنیرک دوا ساز کمپنیوں کو دیے، جن میں سے ایک کمپنی «ڈاکٹر ریڈیز» بھی شامل ہے۔

«یونائیٹڈ» تنظیم کے جاری کردہ بیان میں بتایا گیا کہ «جیلیڈ» کی تیار کردہ دوا «لیناکاپیور» کے جنیرک نسخوں کے دستیاب ہونے سے پہلے ہی، 10 افریقی ممالک میں 125 ہزار سے زائد افراد، جو اس دوا کو اپنانے والے پہلے ممالک میں شامل تھے، اس کا استعمال شروع کر چکے تھے۔

کمپنی «ڈاکٹر ریڈیز» کے سیکشن ہیڈ فار فارماسیوٹیکل سروسز اور ایکٹو فارماسیوٹیکل انگریڈینٹس، دیپک سبرہ نے ایک بیان میں کہا کہ «یہ ہمارے لیے، یعنی ڈاکٹر ریڈیز کی ٹیم کے لیے فخر کا لمحہ ہے۔»

«یونائیٹڈ» نے وضاحت کی کہ دوا کا جنیرک نسخہ امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) سے «ابتدائی منظوری» حاصل کر چکا ہے، جو کہ ایک تیز رفتار رجسٹریشن کے عمل کے تحت جاری کیا گیا، جس سے ترقی یافتہ اداروں کو پہلے سے دستیاب ڈیٹا کا فائدہ اٹھانے کی اجازت ملتی ہے۔