کینسر سے لڑنے والی مدافعتی خلیات کے لیے تجدید پذیر ذرائع کا نیا ایجاد

امریکی یونیورسٹی آف جنوبی کیلیفورنیا کے سائنسدانوں نے کامیابی کے ساتھ کینسر سے لڑنے والی مدافعتی خلیات کی تجدید پذیر فراہمی پیدا کرنے کے ایک نئے طریقے پر کامیابی حاصل کی ہے، جیسا کہ سائنس ڈیلی ڈاٹ کام نے یونیورسٹی کی کیک اسکول آف میڈیسن سے نقل کیا ہے۔ یہ ایجاد، جس کی تحقیق 'سیل' (Cell) نامی جریدے میں شائع ہوئی، غیر پختہ مدافعتی خلیات کے ساتھ کام کرنے پر مبنی ہے جو مضبوط مدافعتی جنگجوؤں میں تبدیل ہو سکتے ہیں، جبکہ پختہ خلیات پر انحصار کے بجائے۔

تحقیقی ٹیم نے 'جی ایم پی ایس' (GMPs) نامی غیر پختہ خلیات کی ایک قسم پر توجہ مرکوز کی، جو قدرتی طور پر ماکروفاجز اور دیگر مدافعتی خلیات میں ارتقاء پذیر ہوتے ہیں جو جسم کو انفیکشن سے بچاتے ہیں اور مدافعتی ردعمل میں حصہ لیتے ہیں۔ 'چی لونگ یینگ'، جو کیک اسکول آف میڈیسن میں سٹیم سیل بائیولوجی اور ریجنریٹو میڈیسن کے پروفیسر اور تحقیقی مقالے کے کوریسپانڈنگ آتھر ہیں، نے تأکید کی کہ "یہ تحقیق خلیاتی امیونوتھراپی میں ان خلیات کے لیے پیمانے پر پھیلانے اور انجینئرنگ کے قابل پلیٹ فارم کو مضبوط بناتی ہے، اور ایسے تصورات پیش کرتی ہے جن کے کینسر کی امیونوتھراپی اور سٹیم سیل بائیولوجی پر وسیع اثرات ہونے کا ہمیں یقین ہے۔"

اس دریافت کی اہمیت علاج تک محدود نہیں ہے، بلکہ یہ خون اور مدافعتی خلیات کی تشکیل کے بارے میں راسخ فہم کو چیلنج کرتی ہے۔ روایتی طور پر طویل مدتی خودکار تجدید کی صلاحیت کو ہیموٹوپویٹک سٹیم سیلز سے جوڑا جاتا تھا، جبکہ پروجنیٹر خلیات ارتقائی راستے میں زیادہ دور اور اس صلاحیت میں کم ہوتے ہیں۔ محققین نے دکھایا کہ جی ایم پی ایس کنٹرول شدہ لیبارٹری کے حالات میں تجدید کی صلاحیت رکھتے ہیں، کیونکہ وہ اپنی شناخت اور فعال مدافعتی خلیات پیدا کرنے کی صلاحیت برقرار رکھتے ہوئے تقسیم ہوتے رہے۔

محققین ماکروفاجز کو، خاص طور پر ٹھوس ٹیومرز کے خلاف، ایک امید افزا ہتھیار سمجھتے ہیں، کیونکہ یہ قدرتی طور پر ٹشوز کی طرف ہجرت کرتے ہیں اور ٹیومرز میں داخل ہوتے ہیں۔ تاہم، انہیں عملی علاج میں تبدیل کرنے میں رکاوٹیں ہیں، جن میں شامل ہیں:

• ان کا جسم بھر میں پھیلنے کے بجائے پھیپھڑوں اور جگر جیسے اعضاء میں جمع ہو جانا۔

اس مسئلے کو دور کرنے کے لیے، پہلے مصنف 'شی یو' اور یینگ لیبارٹری کے ساتھیوں نے ایک مخصوص کیمیائی مرکب تیار کیا جس نے پروجنیٹر خلیات کو لیبارٹری میں طویل عرصے تک زندہ رہنے اور تقسیم ہونے کی اجازت دی اور ان کی جلد پختگی کو روکا۔ بڑے پیمانے پر پھیلاؤ کے بعد بھی خلیات نے اپنے مالیکیولر خصوصیات اور فعال ماکروفاجز میں تبدیل ہونے کی صلاحیت برقرار رکھی۔ اسٹینفورڈ یونیورسٹی کے 'راوی ماجیتی' لیبارٹری کے محققین نے آزادانہ طور پر ان خلیات کو طویل عرصے تک برقرار رکھنے اور جینیاتی انجینئرنگ کے امکان کی تصدیق کی۔

ماجیتی، ڈائریکٹر اسٹینفورڈ یونیورسٹی کے سیلز بائیولوجی اور ریجنریٹو میڈیسن انسٹی ٹیوٹ کے، نے مزید کہا: «اس توسیع اور انجینئرنگ کا طریقہ کار ترجمانی کے متعدد اطلاق کے دروازے کھولتا ہے، جیسے ٹی سیلز کی توسیع اور انجینئرنگ، اور ہم نے پہلے ہی ثابت کر دیا ہے کہ ان سیلز کو متعدد طاقتور افعال انجام دینے کے لیے انجینئر کیا جا سکتا ہے، اور ابھی بہت کچھ دریافت کرنے کے لیے باقی ہے۔»

ٹیم نے سیلز کو چیریڈ اینٹی جن ریسیپٹر (CAR) برداشت کرنے کے لیے انجینئر کیا، جو ایک انجینئرڈ ریسیپٹر ہے جو سیلز کو کینسر کی سیلز کی سطح پر مخصوص مالیکیولر مارکر کو پہچاننے کی صلاحیت دیتا ہے۔ کچھ سیلز کو اضافی ایمنیٹی سگنل سے لیس کیا گیا، جو قریبی ایمنیٹی سیلز، بشمول ٹی سیلز، کو اپنی طرف متوجہ کرتا ہے اور انہیں فعال کرتا ہے۔ یہ سگنل تب بھی مؤثر رہا جب بھی ڈونر کی ایمنیٹی خصوصیات ریسیپینٹ کی خصوصیات سے مطابقت نہیں رکھتے تھے، جس سے تیار شدہ علاج کے دروازے کھلتے ہیں جو پہلے سے ڈونر سیلز سے تیار کیے جاتے ہیں، برعکس ذاتی نوعیت کے علاج کے جو ہر خوراک کے لیے مریض کی اپنی سیلز سے تیاری کا تقاضا کرتے ہیں۔

• اسٹیم سیلز کا ہڈی کے medulla اور دیگر مقامات میں استحکام، جو خون کی سیلز پیدا کرنے کے ذمہ دار ہیں، تاکہ وہ نئے میکروفیجز اور ایمنیٹی سیلز پیدا کریں۔

محققین نے زور دیا کہ کینسر کے علاج کے نتائج ابھی کلینیکل سے پہلے کی مرحلے میں ہیں، اور ان سیلز کی انسانی جسم میں سلامتی اور کارکردگی کا تعین کرنے کے لیے مزید تحقیق کی ضرورت ہے، خاص طور پر اگر مقصد یہ ہو کہ وہ جسم میں طویل عرصے تک رہیں اور ایمنیٹی سیلز پیدا کرتے رہیں۔ یینگ نے نتیجہ اخذ کیا کہ «ایمنیٹی تھراپی کا مستقبل صرف بہتر CAR ریسیپٹرز کی ڈیزائننگ پر منحصر نہیں ہوگا، بلکہ سیل کے مناسب ارتقائی مرحلے کا انتخاب بھی اہم ہوگا۔»