سلمان الصباح: جینوم کی پڑتال بچوں کی دیکھ بھال، صحت اور زندگی کے معیار کو بہتر بنانے کا ذریعہ ہے

مؤتمر «طب اطفال دقيق: از جينوم تا مراقبت» جو ميزباني شيخ جابر ثقافي مرکز کر رہا ہے، ہفتہ اور اتوار کے دنوں میں، جينومکس کے جديد ترين اطلاق پر بحث کرے گا وراثتي اور نادر بيماريوں کے تشخيص میں، اور بچوں اور ان کے خاندانوں کے لیے زیادہ دقيق اور مناسب صحت کی دیکھ بھال کو بہتر بنانے کے طريقوں پر، اندر اور باہر سے ڈاکٹروں اور ماہرين کے ایک گروہ کی شراکت کے ساتھ۔

صحت کے وزير کے نائب شیخ ڈاکٹر سلمان الصباح نے ہفتے کو کانفرنس کے افتتاح کے دوران اپنے بيان میں زور ديا کہ دقيق اطفال کی طب تشخيص کے جلد شروع ہونے کے مواقع کو بڑھاتی ہے، خاص طور پر نادر اور پيچيدہ حالات میں، اور ہر بچے کے لیے مناسب ترين دیکھ بھال کا انتخاب کرنے میں مدد کرتي ہے۔

انہوں نے اشارہ کيا کہ «خلقي خرابياں سالانہ 28 دنوں کے اندر پيدائش کے بعد تقريباً 240,000 نوزائيدہ بچوں کی موت کا سبب بنتي ہیں، اور ایک ماہ سے پانچ سال تک عمر کے بچوں میں تقريباً 170,000 اموات، عالمي صحت ادارے کے مطابق»۔

انہوں نے صحت کے وزارت کی وراثتي بيماريوں کی خدمات کو بہتر بنانے کی کوششوں کی طرف توجہ دلائي، اور بيان کيا کہ 1979 میں قائم کيتا گیا کويت وراثتي بيماريوں کا مرکز، مشاورت اور خاص جانچ کی خدمات فراہم کرتا ہے، سرکاری اور نجی اسپتالوں میں نوزائيدہ بچوں کے اسکريننگ پروگرام کے ساتھ۔

انہوں نے کادر اور ليبارٹریوں کو بہتر بنانے اور تخصصوں کے درمیان تعاون کو مضبوط بنانے پر زور ديا، تاکہ سائنسي ترقی کے نتائج بچے تک وقت پر پہنچ سکیں۔

اپنی جانب سے، اطفال کی طب کے ڈاکٹر عبداللہ شمسہ، جمعيہ کے صدر نے زور ديا کہ «مؤشر علم اور تجربے کے تبادلے، اور بہتر دیکھ بھال فراہم کرنے کے لیے تعاون کو فروغ دینے کا ذريعہ ہے»۔ انہوں نے کہا کہ «جينومکس میں ترقی جلد تشخيص اور مناسب علاج کا انتخاب ممکن بناتي ہے، اور وراثتي بيماريوں سے بچاؤ کو وراثتي مشاورت اور جانچ کے ذريعے سپورٹ کرتي ہے، اور ان ترقیوں کو عملي فيصلوں میں تبديل کرنے کی اہميت پر زور ديتي ہے جو ہر بچے کی ضروریات کی خدمت کرے»۔

اپنی جانب سے، کانفرنس کی صدر ڈاکٹر ہند الشرهان نے زور ديا کہ «جينيتک علم کی قدر تب پوري طرح ظاہر ہوتي ہے جب اسے جلد تشخيص، ہدایت کردہ دیکھ بھال، اور بچے اور اس کے خاندان کی ضروریات کو مدنظر رکھنے والے علاج کے ساتھ جوڑا جائے»۔

انہوں نے بيان کيا کہ «یہ علم خاندانوں کو وراثتي بيماريوں کے منتقل ہونے کے امکانات کو سمجھنے اور آگاہانہ فيصلے کرنے میں مدد کرتا ہے، شادی سے پہلے کی جانچ، حمل کی منصوبہ بندی، اور جلد تشخيص کے فوائد حاصل کرنے کے ساتھ، وراثتي مشاورت کی سپورٹ کے ساتھ»۔ انہوں نے طبي اور سائنسي ٹيموں کے درمیان تعاون کی اہميت پر زور ديا، اور تحقیق کو زیادہ مؤثر صحت کی مشقوں میں تبديل کرنا، تاکہ وراثتي اور نادر بيماريوں سے متاثرہ بچوں کے لیے ذاتي اور جامع دیکھ بھال کو مضبوط بنایا جا سکے۔