دو جرعات ایک تجرباتی علاج نے ایک بچے میں جگر کے کینسر کے نشانات ختم کر دیے

«روسیا آج» - ایک تجرباتی علاج نے جگر کے کینسر کے خلاف نمایاں پیش رفت حاصل کی ہے، جبکہ اس نے تین سالہ بچے میں بیماری کی علامات کو ختم کر دیا، حالانکہ اس میں کینسر پھیلا ہوا تھا اور اس نے پچھلے علاجوں کے خلاف مزاحمت کی تھی۔

سیل ٹھریپی کے اس علاج میں، جسے کیمری اسٹیڈی اینٹیجن ریسیپٹر ٹ سیلز (CAR-T) کہا جاتا ہے، مریض سے مدافعتی خلیات حاصل کیے جاتے ہیں، پھر انہیں لیب میں جینیاتی طور پر ایسے تبدیل کیا جاتا ہے کہ وہ کینسر کے خلیات کو پہچاننے اور ان پر حملہ کرنے کی صلاحیت رکھتے ہیں، اس کے بعد انہیں واپس جسم میں ڈالا جاتا ہے۔

اس قسم کے علاج کو اب تک بنیادی طور پر خون کے کچھ کینسرز کے علاج میں استعمال کیا گیا ہے، جبکہ اسے ٹھوس ٹیومرز، جیسے جگر اور پھیپھڑوں کے ٹیومرز، میں استعمال کرنا زیادہ مشکل رہا ہے۔ تاہم، اس بچے کی صورتحال، جس کا ذکر محققین نے «نیو اینگلینڈ آف میڈیسن» جرنل میں شائع ہونے والے ایک رپورٹ میں کیا ہے، اس بات کی ابتدائی نشاندہی کرتا ہے کہ اس کے استعمال کو ان ٹیومرز کو شامل کرنے کے لیے پھیلاया جا سکتا ہے۔

بچے کو ہیپاٹوبلاسٹوما (جگر کا ایک قسم کا کینسر جو بچوں کو متاثر کرتا ہے) کا شکار تھا۔ تشخیص کے وقت ٹیومر بڑا تھا، اور کینسر پھیپھڑوں تک پھیل چکا تھا، ساتھ ہی ہڈیوں میں پھیلاؤ کی علامات بھی موجود تھیں۔

بچے کو تین دورے کیموتھراپی کے علاوہ جگر میں ٹیومر کو ہٹانے کی سرجری اور پھیپھڑوں میں پھیلے ٹیومرز کو ہٹانے کے لیے دو آپریشنز سے گزرا۔ لیکن کینسر جلدی واپس آیا اور پھیپھڑوں میں ایک نیا ٹیومر ظاہر ہوا۔

اس کے بعد، بچے کو بیلر کالج آف میڈیسن میں «CARE» تحقیقی مطالعے میں شامل کیا گیا، جہاں اسے «GPC3-CAR» کے نام سے جانا جانے والے تجرباتی علاج کی دو خوراکیں دی گئیں۔ علاج کے خلیات اس کے اپنے ٹ سیلز سے بنائے گئے تھے، جنہیں جینیاتی طور پر ایسے تبدیل کیا گیا تھا کہ وہ «گلیکین-3» (GPC3) پروٹین کو پہچان سکیں، جو کچھ اقسام کے جگر کے کینسر میں زیادہ مقدار میں پایا جاتا ہے۔

پہلی خوراک کے بعد، بچے نے علاج کا جزوی ردعمل ظاہر کیا، جس میں ٹیومر کا سکڑنا اور خون میں «الفا-فیٹو پروٹین» کی سطح میں کمی شامل تھی، جو جگر کے کچھ ٹیومرز کی سرگرمی کو نگرانی کرنے کے لیے استعمال ہونے والا ایک اشاریہ ہے۔ آٹھ ہفتوں بعد دوسری خوراک حاصل کرنے کے بعد، ٹیسٹوں میں بیماری کے باقی رہنے کی واضح علامات نہیں ملیں، سوائے کچھ باقی رہ جانے والے نشیروں کے۔

ڈیوڈ اسٹیفن، رپورٹ کے سرِخی مصنف اور بیلر کالج آف میڈیسن کے بچوں کے کینسر کے ماہر، نے کہا کہ یہ صورتحال اس بات کی امکان ظاہر کرتی ہے کہ کیموتھراپی کے خلاف مزاحمتی ٹھوس ٹیومر کے مریض میں مکمل اور پائیدار ردعمل حاصل کیا جا سکتا ہے، بغیر بڑے پیمانے پر جسمانی زہریلے اثرات پیدا کیے۔

دوسری طرف، اس تحقیق میں شامل محققین میں سے ایک، اینڈریاس ہیکزی، نے کہا کہ نتائج CAR-T خلیات کے ہیپاٹوبلاسٹوما کے علاج کے استعمال کے امکان کی ابتدائی دلیل فراہم کرتے ہیں، ساتھ ہی مزید تحقیقات کی ضرورت پر زور دیا گیا ہے۔