صحت کے شعبے نے ادویاتی کمپنیوں کے ساتھ تعامل کا نظام ترتیب دیا: کوئی تحائف نہیں، کوئی فوائد نہیں
- ادعاؤات کمپنیوں کی جانب سے درست، مستند اور گمراہ کن دعوؤں سے پاک ادویاتی معلومات فراہم کرنے کا تقاضا
- تشہیر کو مقامی طور پر منظور شدہ استعمال کی ہدایات، خوراک، عمر کے گروہوں اور استعمال کے طریقوں تک محدود رکھنا
- وزارت کے مراکز کا دورہ کرنے کے لیے ‘معائنہ اور لائسنسنگ’ (التفتیش والتراخيص) ڈویژن سے جاری کردہ ایک سالہ درست ویزا
- کمپنیوں اور ان کے نمائندوں کی طرف سے تکنیکی کمیٹیوں کے مشوروں میں شرکت یا رائے شماری میں حصہ لینے پر پابندی
- کمپنی یا جائزہ لی جانے والی دوا سے متعلق کسی بھی مفاد کے تضاد کا اظہار
صحت کے وزیر ڈاکٹر احمد العوضی نے ادویات اور طبی مصنوعات کی تشہیر کے اصولوں اور طریقہ کار، اور وزارت کے مراکز میں کمپنیوں کے نمائندوں کے ساتھ تعامل کے انتظام کے حوالے سے ایک وزیری فرمان جاری کیا، جس میں معلومات کی مستندیت پر زور دیا گیا اور تحائف اور ذاتی فوائد وصول کرنے سے منع کیا گیا۔
فرمان کے تحت تشہیر کا دائرہ کار مقامی طور پر منظور شدہ استعمال کی ہدایات، خوراک، عمر کے گروہوں اور استعمال کے طریقوں تک محدود کیا گیا ہے، اور وزارت کے مراکز یا صحت کی دیکھ بھال کرنے والے پیشہ ور افراد کے لیے منظور شدہ استعمال کے دائرے سے باہر (Off-label) تشہیر پر پابندی عائد کی گئی ہے، نیز غیر رجسٹرڈ یا غیر منظور شدہ ادویات کے ساتھ تعامل کو وزارت کی مقررہ سرکاری اور سائنسی نگرانی کے چینلز کے تحت منظم کیا گیا ہے۔
پیشہ ورانہ دوروں کے انتظام کے حوالے سے، فرمان نے کمپنی کے نمائندے کے پاس معائنہ اور لائسنسنگ ڈویژن سے جاری کردہ ایک درست ویزا ہونے کا شرط لگایا ہے، جو ذاتی ہو، غیر منتقلی پذیر نہ ہو اور کسی اور کے استعمال کے لیے نہ ہو، اور اس کی مدت ایک سال سے زیادہ نہ ہو جو کہ قابل تجدید ہے۔
فرمان نے وزارت کے مراکز کا دورہ کرنے کے طریقہ کار کو بھی طے کیا ہے، جس کے مطابق دورہ پہلے سے مقررہ وقت اور متعلقہ اتھارٹی کی منظوری کے ساتھ ہونا چاہیے، اور یہ دورے مخصوص میٹنگ رومز یا طبی تعلیم کے مراکز میں ہونے چاہئیں، نہ کہ جب مریضوں کو براہ راست علاج جاری ہو، یا جب ڈاکٹرز مصروف ہوں یا فارمیسیاں کام کر رہی ہوں۔
ادویات اور طبی مصنوعات کی درخواستوں کے جائزہ یا آڈٹ، اور فیصلہ کن، ٹینڈر اور خریداری کی کمیٹیوں سے متعلق تکنیکی کمیٹیوں کے حوالے سے، فرمان نے کمپنیوں اور ان کے نمائندوں کے ساتھ سرکاری رابطے کے چینلز طے کیے ہیں، جس کے مطابق رابطہ کمیٹی کے سربراہ یا وزارت کی مقررہ سرکاری اتھارٹی کے ذریعے ہوگا۔ کمپنیوں کو جائزہ لینے والی کمیٹیوں کی میٹنگز میں صرف سرکاری دعوت نامے کی بنیاد پر مخصوص تکنیکی وضاحتیں پیش کرنے کے لیے بلایا جا سکتا ہے، بغیر مشوروں یا رائے شماری میں شرکت کے۔
فرمان میں وزارت کی منظور شدہ فارمیٹس کے مطابق کمپنی یا جائزہ لی جانے والی دوا سے متعلق کسی بھی مفاد کے تضاد کا اظہار کرنے کا بھی حکم دیا گیا ہے۔ نیز کمپنیوں کو وزارت کی درخواست پر کلینیکل شواہد، علاج کے موازنے، سیفٹی ڈیٹا، ریگولیٹری حیثیت، مالیاتی اثرات اور دیگر ایسی ضروریات پر مشتمل منظم فنی فائلیں فراہم کرنے پر مجبور کیا گیا ہے، جو کہ جائزہ اور آڈٹ کمیٹیاں مقرر کرتی ہیں۔
فرمان نے وزارت کے مراکز میں تقسیم، نمائش یا بھیجنے سے پہلے تشہیری مواد کی منظوری کے لیے ضوابط مقرر کیے ہیں، اور مواد کی درستگی، سائنسی شواہد اور نتائج کے پیش کرنے کی سالمیت کو یقینی بنانے کے لیے اس کی نوعیت کو منظم کیا ہے، نیز غیر مستند موازنوں یا مناسب شواہد سے ثابت نہ ہونے والے دعوؤں کے استعمال سے منع کیا گیا ہے۔
پیشہ ورانہ تعامل کے پہلوؤں کے انتظام کے تحت، فرمان نے ذاتی تحائف، نقد رقم، کوپن، انعامات، کمیشن، تفریحی مہمان نوازی، سفر یا غیر سائنسی سرگرمیوں کی پیشکش یا نمائش پر پابندی عائد کی ہے، یا کسی بھی ایسی ذاتی فائدے کی جو پیشہ ورانہ، تکنیکی یا خریداری کے فیصلے پر اثر انداز ہو یا اثر انداز ہونے کا شبہ ہو، جبکہ وزارت کے مقررہ ضوابط کے تحت شفافیت کو یقینی بناتے ہوئے سائنسی یا تربیتی سرگرمیوں کے لیے ادارہ جاتی سپورٹ فراہم کی جائے گی۔
فرمان نے کمپنیوں اور ان کے نمائندوں کو حکم دیا ہے کہ وہ اس کے احکامات کے مطابق اپنے امور کو تین ماہ کی مدت میں طے کریں، اور یہ فرمان جاری ہونے کی تاریخ سے نافذ العمل ہوگا اور سرکاری گزٹ میں شائع کیا جائے گا۔
فیصلے نے ان مقامات کی وضاحت کی جہاں دورے شامل نہیں ہوں گے، جن میں کلینکس، ایمرجنسی وارڈز، مریضوں کے وارڈز، آپریشن تھیٹرز، علاج و معالجے اور تشخیص کے مراکز، فارمیسیاں اور ان کے گودام شامل ہیں۔ اس نے اس بات پر بھی زور دیا کہ مریضوں یا ان کے اہل خانہ کے ساتھ براہِ راست رابطہ نہ کیا جائے، ان کے میڈیکل ریکارڈز یا صحت سے متعلقہ معلومات تک رسائی نہ حاصل کی جائے، اور اسٹوریج یا ویسٹ مینجمنٹ کے علاقوں، یا خریداری اور ٹینڈرنگ کے شعبوں میں بغیر سرکاری اجازت اور مخصوص غیر اشتہاری مقصد کے داخلہ نہیں ہوگا۔
ادویاتی نمونوں کے حوالے سے، فیصلے نے ان کی فراہمی، منظوری اور تقسیم کے طریقہ کار کو سرکاری چینلز کے ذریعے منظم کیا، اور کمپنیوں کے نمائندوں کو وزارت کے مراکز میں صحت کی دیکھ بھال کرنے والے افراد یا مریضوں کو براہِ راست نمونے تقسیم کرنے سے روکا، جبکہ رجسٹریشن، معیار، طبی ضرورت، ذخیرہ اندوزی، ٹریکنگ اور تقسیم سے متعلق شرائط مقرر کیں۔
فیصلے نے خلاف ورزیوں کے ساتھ سلوک کے طریقہ کار کو ان کی نوعیت اور شدت کے مطابق طے کیا، جو انتباہ اور اشتہاری مواد میں ترمیم یا واپسی کا مطالبہ کرنے سے لے کر کمپنی کے نمائندے کے اجازت نامے کو معطل یا وزارت کے مراکز میں داخلے پر پابندی، محدود مدت کے لیے اشتہاری سرگرمیوں کو معطل کرنے، اور ضرورت پڑنے پر متعلقہ نگرانی یا قانونی اداروں کے حوالہ کرنے تک پھیلا ہوا ہے۔
