ہر 6 ماہ بعد ایک انجیکشن... بلڈ پریشر کم کرتا ہے

ایک نئی دوا جو ہر 6 ماہ بعد انجیکشن کے طور پر دی جاتی ہے، بلڈ پریشر کو 15-20 ملی میٹر پارہ تک کم کرتی ہے
قیاس کا ترجمہ، ماخذ: الراي — اصل ماخذ
لندن کے کویین مرئی یونیورسٹی اور آکسفورڈ یونیورسٹی کے ایک ٹیم نے ایک نئی دوا ایجاد اور تیار کی ہے جسے ہر چھ ماہ بعد جلد کے نیچے انجیکشن کے ذریعے دیا جاتا ہے۔ یہ دوا اعلیٰ سسٹولک بلڈ پریشر کو 15 سے 20 ملی میٹر پارہ تک اور ڈسٹولک بلڈ پریشر کو 10 سے 12 ملی میٹر پارہ تک کم کرتی ہے، جو کہ دو سے تین زبانی ادویات کے مجموعی اثر کے برابر ہے۔
نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن (NEJM) میں 4 اپریل 2026 کو شائع ہونے والی تحقیق کے مطابق، عارضی طور پر 'زیلیبیسیران-2' (Zilebesiran-2) کہلانے والی یہ دوا جگر میں اینجیوٹینسینوژن انزائم کو روکنے کے لیے آر این اے انٹرفیرنس (RNA interference) کے ذریعے کام کرتی ہے، جس سے اینجیوٹینسن 2 کی تشکیل روکی جاتی ہے، جو جسم میں سب سے طاقتور خون کی نالیوں کو تنگ کرنے والا مادہ ہے۔ اثر انجیکشن کے ایک ہفتے کے اندر شروع ہوتا ہے اور 180 سے 210 دن تک جاری رہتا ہے، جس کے اختتام پر تھوڑا سا کمی واقع ہوتی ہے۔
15 ممالک میں 2000 مریضوں پر کی گئی کلینیکل ٹرائل (مرحلہ سوم) کے اہم نتائج درج ذیل ہیں:
• مؤثریت: پہلے انجیکشن کے چھ ماہ بعد، 85 فیصد مریضوں کا سسٹولک بلڈ پریشر 130 ملی میٹر پارہ سے کم ہو گیا (جو کہ علاج کا ہدف ہے)، جبکہ روزانہ زبانی ادویات (جیسے لیزینوپریل، ایملودیپائن) استعمال کرنے والے گروپ میں یہ تناسب صرف 45 فیصد تھا۔
• مطابقت: انجیکشن والے گروپ میں 6 ماہ بعد دوسرے انجیکشن کے لیے 2 فیصد سے کم مریض ناکام رہے، جبکہ زبانی ادویات والے گروپ میں 40 فیصد مریضوں نے اعتراف کیا کہ انہوں نے ہفتے میں کم از کم ایک گولی چھوڑ دی۔
• مضر اثرات: یہ ہلکے تھے (10 فیصد مریضوں میں انجیکشن کی جگہ پر سرخی، 5 فیصد میں ہلکی سر درد)۔ کوئی بھی کیس آنژیو ایڈیما یا گردوں کی زہریلا پن رپورٹ نہیں کیا گیا۔ اس کے برعکس، زبانی ادویات والے گروپ میں 15 فیصد مریضوں کو دائمی خشک کھانسی (ACE انہیبیٹرز کی وجہ سے) یا ٹخنوں میں سوجن (کیلشیم بلاکرز کی وجہ سے) کا سامنا کرنا پڑا۔
• پائیداری: 12 ماہ بعد (دو انجیکشنز کے بعد)، 80 فیصد مریضوں نے نارمل بلڈ پریشر برقرار رکھا، جبکہ زبانی ادویات والے گروپ کے 70 فیصد مریضوں کو خوراک بڑھانے یا دوسری دوا شامل کرنے کی ضرورت پیش آئی۔
امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) اور یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) سے منظوری کے ساتھ، دوا کو 2027 کے وسط تک متوقع طور پر منظور کیا جائے گا، اور مارکیٹ میں 2028 کے اوائل میں متعارف کرایا جائے گا۔ ایک خوراک کی تخمینہ شدہ قیمت 200-300 ڈالر (یعنی سالانہ 400-600 ڈالر) ہوگی، جو سستی زبانی ادویات (سالانہ 20-50 ڈالر) سے زیادہ ہے، لیکن اگر غیر پابندی سے پیدا ہونے والے مضامین (جیسے دماغی حملہ، گردوں کی ناکامی) کی لاگت کو شامل کیا جائے تو یہ زیادہ معاشی ثابت ہو سکتی ہے۔
تاہم، ڈاکٹرز کا کہنا ہے کہ انجیکشن تمام مریضوں کے لیے موزوں نہیں ہیں: یہ حاملہ خواتین یا جنہیں معلوم الرجی ہو، انہیں نہیں دی جاتی، اور یہ مریضوں کے لیے موزوں نہیں ہیں جنہیں مستقل کم بلڈ پریشر یا دونوں گردوں کی شریانوں میں تنگی ہو۔
یہ یاد رہے کہ ہائی بلڈ پریشر دنیا بھر میں 1.3 ارب لوگوں کو متاثر کرتا ہے، اور یہ جلد موت کی سب سے بڑی وجہ ہے (سالانہ 10 ملین اموات)۔ یہ دوا تاریخ میں پہلی بار "ہائی بلڈ پریشر کے خلاف ویکسین" کے طور پر کام کرے گی۔