صحت کے وزیر کیٹامین، بے ہوشی اور سکون بخش ادویات اور حیوانی ہارمونز کی فروخت کو صرف نسخے کے ساتھ محدود کرتا ہے اور ان کی تجارت پر سخت نگرانی بڑھاتا ہے

عبدالكريم العبداللهأصدر وزير الصحة د.أحمد العوضي قراراً بشأن تنظيم تداول الأدوية البيطرية الوصفية، في خطوة تستهدف إحكام الرقابة على صرف وتداول مجموعة من الأدوية والمستحضرات البيطرية، وفي مقدمتها الكيتامين (Ketamine)، ووضع إطار تنظيمي واضح لعمليات وصفها وصرفها وتوثيق الكميات الواردة والمنصرفة منها.ويأتي القرار استكمالاً للجهود والتعاون بين وزارتي الصحة والداخلية في مجال إحكام الرقابة والسيطرة على تداول الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية والحد من احتمالات إساءة استخدامها، من خلال تشديد الضوابط المنظمة لصرف وتداول بعض المستحضرات المستخدمة في القطاع البيطري وتعزيز آليات التتبع والرقابة عليها.ونص القرار الذي تنشره «الأنباء» على تسمية المكان المرخص له بمزاولة نشاط بيع الأدوية البيطرية بـ«صيدلية بيطرية»، وإخضاعه للضوابط والاشتراطات القانونية والتنفيذية المنظمة، كما اشترط تعيين مسؤول للصيدلية البيطرية، يكون إما صيدلياً حاصلاً على ترخيص مزاولة مهنة الصيدلة، أو طبيباً بيطرياً حاصلاً على ترخيص مزاولة مهنة الطب البيطري.

حظر صرف أدوية محددة دون وصفة بيطرية

وشدد القرار على حظر صرف الأدوية الواردة فيه من جميع منافذ بيع الأدوية البيطرية، أياً كان شكلها الصيدلاني، إلا بموجب وصفة دواء بيطري صادرة من طبيب بيطري مرخص له بمزاولة مهنة الطب البيطري في دولة الكويت.وبذلك ينتقل صرف هذه المجموعات الدوائية إلى إطار أكثر إحكاماً يقوم على وجود وصفة بيطرية مستوفية للبيانات والاشتراطات، مع إمكانية تتبع الكميات الواردة والمنصرفة منها.

«الكيتامين» والمهدئات تحت الرقابة

ووضع القرار أدوية التخدير والمهدئات Anesthetics / Sedatives ضمن قائمة الأدوية التي يحظر صرفها دون وصفة بيطرية، وتشمل:Ketamine «الكيتامين»Dexmedetomidine ويأتي إخضاع هذه المستحضرات للوصفة البيطرية ضمن منظومة تهدف إلى إحكام السيطرة على صرفها وتداولها والحد من احتمالات إساءة استخدامها، مع توثيق حركة الكميات المصروفة والموجودة لدى منافذ البيع.

ضبط صرف الهرمونات

وامتد التنظيم ليشمل مجموعة الهرمونات Hormones، حيث أخضع القرار للوصفة البيطرية كلاً من:Hormones (general) «الهرمونات بصورة عامة».Cyproterone Acetate.Corticosteroids «الكورتيكوستيرويدات».Oxytocin «الأوكسيتوسين».ويعزز إخضاع هذه المواد للوصفة الطبية البيطرية الرقابة على صرف الهرمونات والكورتيكوستيرويدات المستخدمة في المجال البيطري ويحد من إمكانية تداولها أو استخدامها خارج الأغراض الطبية والبيطرية المخصصة لها.

منع إساءة استخدام أدوية بناء العضلات والمنشطات

وشمل القرار كذلك الستيرويدات البنائية والأندروجينية Anabolic / Androgenic Steroids، وهي مجموعة ترتبط بعمليات البناء العضلي، وأخضع صرفها للوصفة البيطرية، وتشمل:

Anabolic (general) «المنشطات البنائية بصورة عامة».Nandrolone Decanoate.Finasteride.

ومن شأن إحكام الرقابة على هذه الفئة من الأدوية البيطرية أن يحد من تسربها إلى الاستخدام غير المخصص لها، ويعزز القدرة على تتبع الكميات التي تدخل إلى المنشآت البيطرية وما يتم صرفه منها.

الكورتيكوستيرويدات والمنشطات..

ويضع القرار إطاراً رقابياً أكثر تشدداً لتداول الكورتيكوستيرويدات والهرمونات والمنشطات البنائية المستخدمة بيطرياً، من خلال منع صرفها دون وصفة وتسجيل الكميات الواردة والمنصرفة والأرصدة المتبقية.ويستهدف هذا التنظيم الحد من فرص إساءة استخدام المستحضرات البيطرية من قبل الإنسان لأغراض غير علاجية، ومنها الاستخدامات المرتبطة ببناء العضلات وكمال الأجسام.

بیٹریل اینٹی بائیوٹکس بغیر بیٹریل نسخے کے ممنوع ہیں۔ یہ فیصلہ صرف نشہ آور ادویات، پرسکون ادویات، ہارمونز اور اسٹیرائڈز تک محدود نہیں رہا، بلکہ اس نے اینٹی مائیکروبیلز (ضد مائیکروبیلز) کی ایک وسیع رینج کو بھی بیٹریل نسخے کے تحت لے لیا، جن میں شامل ہیں: اینٹی بائیوٹکس (ضد حیاتیات)، اینٹی پروٹوزوئلز (ضد پروٹوزوا)، اینٹی فنگلز (ضد فنجانات)، اینٹی وائرلز (ضد وائرسز)، اور اینتھیلمنٹکس (ضد کیڑے)۔ اس طرح، ان زمرہ جات کی ادویات کو کویت میں لائسنس یافتہ بیٹریل ڈاکٹر کے نسخے کے بغیر بیٹریل ادویات کی فروخت کی جگہوں سے جاری کرنے پر پابندی عائد کی گئی ہے۔

مرکزی اعصابی نظام کی ادویات

اس فیصلے میں مرکزی اعصابی نظام (CNS Agents) پر اثر انداز ہونے والی ادویات کو بھی شامل کیا گیا، اور اس کے تحت ایٹوموکسیٹین (Atomoxetine) نامی دوا کو خاص طور پر بیان کیا گیا، جس کی فروخت اب بیٹریل نسخے کے تحت مقررہ ضوابط کے مطابق ہی بیٹریل ادویات کی فروخت کی جگہوں سے کی جا سکتی ہے۔ اس فیصلے میں انسانی صحت اور جانوروں کے مصنوعات کی حفاظت سے متعلق ایک اہم پہلو بھی شامل ہے، جس کے تحت جانور کی پرورش کے مقصد کو نسخے میں طے کرنا لازمی قرار دیا گیا ہے، یعنی یہ کہ آیا جانور غذائی پیداوار کے لیے ہے یا غیر غذائی، نیز جانور کی قسم، تعداد، جنس، عمر، وزن، چپ کا نمبر اور تشخیص کو بھی واضح کرنا ضروری ہے۔ اس کے علاوہ، اگر موجود ہو تو دوا کے لیے منظور شدہ انخلا کی مدت (Withdrawal Period) کو بھی طے کرنا لازمی قرار دیا گیا ہے، جو جانوروں کی غذائی پیداوار میں استعمال ہونے والی بعض بیٹریل ادویات کے استعمال کے دوران ان کے مصنوعات کو استعمال میں لانے سے پہلے ملحوظ رکھنے والی مدت کو منظم کرتی ہے۔ اس سے صارفین کی صحت کی حفاظت کو مضبوط بننے اور غذائی پیداوار کرنے والے جانوروں میں ادویات کے غیر منضبط استعمال سے پیدا ہونے والی دوائی کے باقیات کے رسک کو کم کرنے میں مدد ملتی ہے۔

درست نسخہ جس میں خوراک کی تفصیل ہو

فیصلے نے بیٹریل ڈاکٹر کو ایک ایسا نسخہ جاری کرنے پر مجبور کیا ہے جس میں اس کی مکمل معلومات شامل ہوں، جن میں تین نام، پیشے کے سرگرمی کا لائسنس نمبر، ہسپتال، مرکز، کلینک یا وٹرنری کلینک کا نام، پتہ، فون نمبر، ای میل، دستخط، مہر اور نسخہ جاری کرنے کی تاریخ شامل ہیں۔

اس کے علاوہ، اس میں جانور کے مالک کی معلومات، جانور کی معلومات اور اس کی تشخیص، نیز دوا کا تجارتی یا سائنسی نام، فارمیسی شکل، ارتکاز، اور نسخے میں دی گئی مقدار بھی شامل ہونی چاہیے۔ خوراک اور دوا دینے کا طریقہ، چاہے وہ عضلاتی، وریدی، زبانی یا مقامی ہو، خوراک دینے کی تعداد اور علاج کی مدت، نیز استعمال، ذخیرہ کاری اور علاج کے ضائع کرنے کے لیے خصوصی ہدایات کو بھی واضح کرنا لازمی ہے۔

سرکاری ریکارڈ

نگرانی کو مزید سخت بنانے کے لیے، فیصلے نے بیٹریل فارمیسی کے ذمہ دار کو ادارے کے اندر ایک خاص ریکارڈ رکھنے پر مجبور کیا ہے، جس کے صفحات مسلسل نمبروں سے نمبر بند ہوں اور وزارت صحت کی مہر سے مختوم ہوں۔ اس میں پہلے پہل تمام ایسی ادویات کی آمد کی مقدار، جاری کی گئی مقدار اور باقی بچی مقدار کو درج کیا جائے گا، اور ڈائری کی معلومات مستقل طور پر موجودہ حقیقی مقدار سے مطابقت رکھتی ہونی چاہئیں۔ اس کے علاوہ، فیصلے نے خریداری کے فواتیر اور جاری کی گئی نسخوں کو خریداری یا جاری کرنے کی تاریخ سے کم از کم چھ ماہ تک محفوظ رکھنے پر بھی مجبور کیا ہے۔

مخزن کا جامع جائزہ اور ماہانہ رپورٹس

فیصلے نے بیٹریل ادویات کی کمپنیوں کے ایجنٹس پر یہ فرض عائد کیا ہے کہ وہ وزارت صحت کی انسپکشن اور لائسنسنگ ڈویژن کی منظوری کے بعد، فیصلہ نافذ العمل ہونے کی تاریخ کے ایک ماہ کے اندر اندر، فیصلے کے تحت شامل ادویات کے مخزن کی تفصیلی رپورٹ پیش کریں، جس میں ان کی اقسام اور مقداریں شامل ہوں۔ اس کے علاوہ، انہیں وزارت صحت کے منظور شدہ ضوابط اور طریقہ کار کے مطابق، ان ادویات کی آمد اور جاری ہونے کی ماہانہ رپورٹ بھی پیش کرنی ہوگی۔

"انسپکشن اور لائسنسنگ ڈویژن" نفاذ کی نگرانی کرے گا

نظارت اور لائسنسنگ کی انتظامیہ کے ذمے یہ ذمہ داری ہے کہ وہ ریکارڈ کا جائزہ لے، یقینی بنائے کہ فیصلے پر عملدرآمد ہو رہا ہے، اور متعلقہ اقدامات اٹھانے کے لیے جنرل ڈائریکٹوریٹ آف کنٹرول اینڈ فارماسیوٹیکل افیئرز کے ڈائریکٹر کو رپورٹ پیش کرے۔ اس طرح، یہ فیصلہ ایک نگرانی کے نظام کو متعارف کراتا ہے جو کمپنیوں کے ذخائر سے شروع ہوتا ہے، پالتو جانوروں کے ادویات کی فروخت کے مراکز سے گزرتا ہے، اور آخر میں نسخے، فراہم کردہ مقداروں اور باقی بچے ہوئے ذخیرے پر ختم ہوتا ہے۔ فیصلے نے زور دیا کہ اس کے احکامات کی خلاف ورزی کرنے والے کسی بھی شخص کے خلاف قانوناً مقرر کردہ احکامات، سزاؤں اور انتظامی اقدامات نافذ کیے جائیں گے، اور یہ فیصلہ سرکاری گزٹ میں شائع ہونے کی تاریخ سے نافذ العمل ہوگا۔