वासिङ्टनले गरिब देशहरूमा एड्सको अग्रणी उपचारको सस्तो विकल्प स्वीकृत गर्यो - Sarmad

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ले सोमबार एचआईभी (HIV) को रोकथामका लागि प्रयोग हुने एक इन्जेक्सनको कम लागत भएको संस्करणलाई अनुमति दियो, जुन वर्षमा दुई पटक दिइन्छ, जसले यस अग्रणी औषधिलाई कम आय भएका देशहरूमा बजारमा ल्याउन नजिक पुर्याएको छ।

यो प्रारम्भिक अनुमोदन भारतीय कम्पनी ‘डक्टर रेडिज ल्याबोरेटरीज’ (Dr. Reddy’s Laboratories) ले बनाएको सामान्य नामको (जनरिक) औषधि ‘लेनाकापाभिर’ (lenacapavir) र विश्वव्यापी स्वास्थ्य पहल ‘युनाइटिड’ (Unitaid) ले घोषणा गरेको हो।

यो सामान्य नामको औषधि १२० वटा देशहरूमा प्रति व्यक्ति प्रति वर्ष ४० डलरको लागतमा उपलब्ध हुनेछ, जुन सेप्टेम्बर २०२५ मा ‘युनाइटिड’, अफ्रिकाको विट्स स्वास्थ्य अनुसन्धान संस्थान (Wits RHI), क्लिन्टन स्वास्थ्य सेवा पहुँच पहल (CHAI), र ‘डक्टर रेडिज’ कम्पनीबीच घोषित मूल्य निर्धारण सम्झौताअन्तर्गत हुनेछ।

‘लेनाकापाभिर’ औषधि मूलतः अमेरिकी औषधि कम्पनी ‘गिलेड साइन्सेज’ (Gilead Sciences) ले विकास गरेको थियो, र व्यापक नैदानिक परीक्षणहरूमा ९९.९% भन्दा बढी प्रभावकारी देखिएपछि जुन २०२५ मा यसलाई अनुमोदन गरिएको थियो।

फ्रान्स प्रेसलाई दिएको अभिव्यक्तिमा, ‘युनाइटिड’ को एचआईभी र महामारी तयारी सम्बन्धी रणनीतिक प्रमुख कार्मेन पेरेज-क्याससले भनिन्, “यो विश्व स्वास्थ्यका लागि एक असाधारण उपलब्धि हो। लामो समयसम्म, कम र मध्यम आय भएका देशहरूका मानिसहरू अन्य ठाउँहरूमा उपलब्ध थिएका अग्रणी औषधिहरू प्राप्त गर्न दशक वा सोभन्दा बढी समयको प्रतीक्षा गर्न बाध्य थिए।”

उनले थपिन्, “लेनाकापाभिर औषधिसँग, हामीले यो अन्तरलाई एक वर्षभन्दा अलिकति बढीमा घटाउन सफल भयौं। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासनले अनुमोदन गरेको सामान्य नामको औषधिलाई प्रति व्यक्ति प्रति वर्ष ४० डलरको मूल्यमा उपलब्ध गराउनु, जुन मूल्य एचआईभी रोकथामका लागि दैनिक खाने गोलियाको लागतसँग तुलनायोग्य छ, एक उल्लेखनीय उपलब्धि हो।”

यो दूई पटक वर्षमा इन्जेक्सन गर्न सकिने औषधि, जुन दिने विधिमा खोप जस्तै छ, तर यसले रोग प्रतिरोधात्मक प्रणालीलाई तालिम दिँदैन, दैनिक गोलिको तुलनामा भाइरसको «सम्पर्क पूर्व सुरक्षा» (PrEP) प्रदान गर्न बढी प्रभावकारी माध्यम हुन सक्छ। यहाँ यो पनि ध्यान दिनुपर्छ कि गोलिको पहिलो पटक अमेरिकी अनुमति सन् २०१२ मा प्राप्त भएको थियो, तर यसको प्रभावकारिता नियमित रूपमा लिने पालनामा पूर्ण रूपमा निर्भर छ।

तथापि, अमेरिकामा वार्षिक करिब २८,००० डलरको उच्च लागतले «लिन्याकाभिर» औषधिलाई रोग नियन्त्रणमा मुख्य उपकरण बन्नबाट रोक्ने प्रमुख अवरोध बनेको थियो, जसले चार दशकमा ४० मिलियन भन्दा बढी मानिसको ज्यान लिएको छ।

सन् २०२४ को अन्त्यमा, «जिलियड» कम्पनीले «लिन्याकाभिर» को उत्पादनका लागि स्वैच्छिक लाइसेन्स छवटा सामान्य औषधि निर्माता कम्पनीहरूलाई प्रदान गर्यो, जसमा «डक्टर रेडिज» कम्पनी पनि समावेश छ।

«युनाइटेड» संगठनले जारी गरेको विज्ञप्ति अनुसार, «जिलियड» द्वारा उत्पादित «लिन्याकाभिर» को सामान्य औषधि उपलब्ध हुनु अघि नै, औषधि अपनाउने पहिलो देशहरूमध्येका १० वटा अफ्रिकी देशहरूमा १,२५,००० भन्दा बढी व्यक्तिले यसको प्रयोग सुरु गरिसकेका थिए।

«डक्टर रेडिज» कम्पनीको फार्मास्युटिकल सेवा र सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री विभागका प्रमुख दीपक साब्राले एक विज्ञप्तिमा भने, «यो हामी सबैका लागि डक्टर रेडिज कम्पनीको लागि ठूलो गौरवको क्षण हो।»

«युनाइटेड» ले स्पष्ट पार्यो कि औषधिको सामान्य संस्करणले अमेरिकी खाद्य तथा औषधि प्रशासन (FDA) बाट «आरम्भिक अनुमति» प्राप्त गरेको छ, जुन अग्रणी निकायहरूले पहिले नै उपलब्ध डाटाको लाभ उठाउन अनुमति दिने त्वरित प्रक्रिया अन्तर्गत हो।