कुवेत प्रेस मेमोरी पछिल्ला समाचार
alraiपछिल्लो पृष्ठ

एस्पिरिनले डिमेन्शियाबाट जोगाउँछ? .. अध्ययनले आश्चर्यजनक कुरा प्रकट गरेको छ

एस्पिरिनले डिमेन्शियाबाट जोगाउँछ? .. अध्ययनले आश्चर्यजनक कुरा प्रकट गरेको छ
कियास सारांश

मोनश विश्वविद्यालयको अध्ययनले एस्पिरिनले एक विशिष्ट आनुवंशिक समूहमा डिमेन्शियाको जोखिम ७०% ले घटाउने देखाएको छ, तर यसले रगत बग्ने जोखिम बढाउँछ

कियासद्वारा अनुवादित, स्रोत: الراي — मूल स्रोत

अस्पिरिनले भ्रम नहुन (डिमेन्सिया) को रोकथाममा सबैलाई समान रूपमा फाइदा नहुन सक्छ, किनभने एउटा नयाँ अस्ट्रेलियन अध्ययनले संकेत गर्दछ कि आनुवंशिक संरचनाले वृद्धवयका व्यक्तिहरूमा यस औषधिको प्रतिक्रियामा असर पार्न सक्छ।

मोनाश विश्वविद्यालयका शोधकर्ताहरूले गरेका विश्लेषणले देखाएको छ कि विशिष्ट आनुवंशिक समूहका भागिदारहरूले अस्पिरिनको कम मात्रामा सेवन गर्दा डिमेन्सिया हुने जोखिम ७० प्रतिशतले घटेको थियो।

तर, यो नतिजासँगै तीव्र रक्तस्रावका घटनाहरूमा वृद्धि भएकोले, अस्पिरिनलाई डिमेन्सियाको रोकथामको विकल्पको रूपमा लिनु अहिले नै अगाडि बढाउनु समयमै हुनेछैन, जसको रिपोर्ट ‘साइन्स डेली’ वेबसाइटले प्रकाशित गरेको छ।

आनुवंशिक भिन्नताहरू:

यो अध्ययन ‘एएसपीआरई’ (ASPREE) परीक्षणमा सहभागी १३,५०० भन्दा बढी व्यक्तिहरूको डाटामा आधारित थियो, जसले वृद्धवयका व्यक्तिहरूमा अस्पिरिनका फाइदा र जोखिमहरूको अनुसन्धान गरेको थियो।

शोधकर्ताहरूले आनुवंशिक भिन्नताहरूले डिमेन्सिया हुने जोखिममा औषधिको प्रभावमा हुने अन्तरलाई व्याख्या गर्छन् कि भन्ने कुरा थाहा पाउन खोजेका थिए।

विश्लेषणले रगतमा प्लेटलेटको सङ्ख्यासँग सम्बन्धित जीनहरूमा केन्द्रित गरेको थियो, जुन रक्तस्राव रोक्न महत्त्वपूर्ण भूमिका खेल्ने रगतका साना अंशहरू हुन्।

शोधकर्ताहरूले भागिदारहरूलाई प्लेटलेट सङ्ख्यासँग सम्बन्धित आनुवंशिक अंकहरूको आधारमा वर्गीकरण गरे, र अस्पिरिन लिनेहरू र प्लेसिबो (झूटो औषधि) लिनेहरू बीच डिमेन्सिया हुने दरको तुलना गरे।

सबैभन्दा माथिल्लो २० प्रतिशत आनुवंशिक अंक भएका भागिदारहरूमध्ये, अस्पिरिन लिनेहरूमध्ये १ प्रतिशतलाई डिमेन्सिया भयो, जबकि प्लेसिबो लिनेहरूमध्ये ३.३ प्रतिशतलाई भयो। यो नतिजाले रोग हुने जोखिममा लगभग ७० प्रतिशत सापेक्षिक कमी देखाउँछ।

तर, अंकहरूले अर्कोतर्फ चिन्ताजनक पक्ष पनि उजागर गरे, किनभने उही आनुवंशिक समूहका अस्पिरिन प्रयोगकर्ताहरूमध्ये ४.४ प्रतिशतलाई तीव्र रक्तस्राव भयो, जबकि प्लेसिबो समूहमा यो दर २.१ प्रतिशत थियो।

यी नतिजाहरूले डिमेन्सियाको जोखिममा हुने सापेक्षिक कमी र उपचारको शुद्ध लाभ बीचको भिन्नताको महत्त्वलाई उजागर गर्दछ, जसले रोकथामका सम्भावनाहरूलाई सम्भावित जोखिमहरूसँग सन्तुलन गर्नुपर्छ, विशेष गरी वृद्धवयका व्यक्तिहरूमा।

मोनाश विश्वविद्यालयको सार्वजनिक स्वास्थ्य र रोकथाम चिकित्सा विद्यालयका प्रमुख अनुसन्धानकर्ता पिटर फ्रान्स्कीले भनेका छन् कि नतिजाहरूले भविष्यमा आनुवंशिक विशेषताहरूले विशिष्ट रोकथाम हस्तक्षेपहरूबाट लाभान्वित हुन सक्ने व्यक्तिहरूलाई पहिचान गर्न मद्दत गर्न सक्ने सम्भावनालाई संकेत गर्दछ।

उनले स्पष्ट पारेका छन् कि अघिल्ला परीक्षणहरूले भागिदारहरूलाई एउटै समूहको रूपमा हेर्दा एस्पिरिनले डिमेन्शियालाई रोक्दैन भन्ने देखाएको थियो, तर नयाँ विश्लेषणले यसको प्रभाव आनुवंशिक समूहहरू बीच फरक हुन सक्ने संकेत गर्दछ।

अनुसन्धानकर्ताहरूले आफूहरूले देखेको आनुवंशिक संकेत प्लेटलेट जैविकीसँग सम्बन्धित रहेको र सामान्यतया अल्जाइमर र अन्य डिमेन्शियाका रूपहरूसँग जोडिएका चिनिने आनुवंशिक जोखिम कारकहरूसँग सम्बन्धित नभएको पनि बताएका छन्। यसले रोगसँग सम्बन्धित जैविक प्रक्रियाहरू बुझ्नको लागि नयाँ मार्ग खोल्न सक्छ।

यी नतिजाहरू डिमेन्शिया रोकथामका लागि बढी प्रभावकारी रणनीतिहरूको आवश्यकता बढ्दै गएका बेला आएका छन्।

‘डिमेन्शिया अस्ट्रेलिया’ संगठनले अनुमान गरेको छ कि २०२६ सम्ममा देशमा करिब ४,४६,५०० जनाले रोगसँग बास गर्दैछन्, र २०६५ सम्ममा यो संख्या एक मिलियनभन्दा बढी हुने अपेक्षा गरिएको छ।

तथापि, अनुसन्धानकर्ताहरूले नतिजाहरू अझै प्रारम्भिक रहेको र विशिष्ट आनुवंशिक प्रोफाइल भएका व्यक्तिहरूका लागि विशेष रूपमा डिजाइन गरिएको नैदानिक परीक्षणमा परीक्षण गर्नु अघि अन्य जनसंख्या समूहहरूमा पुष्टि गर्नुपर्ने जोड दिएका छन्।

फ्रान्स्कीले रक्तस्रावको तीव्र जोखिमका कारण यी नतिजाहरूमा मात्र भर नपर्दै डिमेन्शिया रोकथामको लागि एस्पिरिन सेवन सुरु नगर्नुपर्ने कुरामा जोड दिएका छन्।

यदि भविष्यमा यी नतिजाहरू पुष्टि भए, यसले उपचारबाट लाभान्वित हुने सम्भावना बढी भएका व्यक्तिहरूलाई पहिचान गर्ने रोकथामको बढी व्यक्तिगत दृष्टिकोण विकास गर्न मद्दत गर्न सक्छ, जसमा उपचारको जोखिमले यसको फाइदाभन्दा बढी हुन सक्ने व्यक्तिहरूबाट फरक पार्न सकिन्छ।

पछिल्ला समाचार मूल स्रोत कुवेतका आजका मुख्य समाचार
लिंक कपी भयो ✓