क्यान्सर विरोधी प्रतिरक्षा कोषिकाहरूको लागि नवीन नवीकरणीय स्रोतको आविष्कार

अमेरिकाको दक्षिणी क्यालिफोर्निया विश्वविद्यालयका वैज्ञानिकहरूले क्यान्सर विरोधी प्रतिरक्षा कोषहरूको पुनः प्राप्त योग्य आपूर्ति उत्पादन गर्ने एक नवीन विधिमा सफलता हासिल गरेको घोषणा गरेका छन्, जसको जानकारी साइन्सडेइली.कम वेबसाइटले विश्वविद्यालयको कीक स्कुल अफ मेडिसिनबाट प्राप्त गरेको समाचारमा उल्लेख छ। ‘सेल’ (Cell) पत्रिकामा प्रकाशित यस अध्ययनमा आधारित यो नवीनताले परिपक्व कोषहरूमा निर्भर हुनुको सट्टा, बलियो रक्षकहरूमा परिणत हुन सक्ने अपरिपक्व प्रतिरक्षा कोषहरूसँग काम गर्छ।

अनुसन्धान टोलीले जीएमपी (GMPs) वा ग्रानुलोसाइटिक-मोनोसाइटिक पूर्वज कोषहरू नामक एक प्रकारका अपरिपक्व कोषहरूमा केन्द्रित गरेको थियो, जुन सामान्य अवस्थामा फ्यागोसाइट्स र अन्य प्रतिरक्षा कोषहरूमा विकसित हुन्छन्, जसले संक्रमणबाट शरीरलाई जोगाउँछन् र प्रतिरक्षा प्रतिक्रियामा सहभागी हुन्छन्। अध्ययनका सम्पर्क लेखक र कीक स्कुल अफ मेडिसिनमा स्टेम सेल बायोलोजी र रिजेनेरेटिभ मेडिसिनका प्राध्यापक चे-लोनग यिङले बताए कि “यस अध्ययनले कोषीय इम्युनोथेरापीमा यी कोषहरूको लागि विस्तारयोग्य र अभियांत्रिकीय रूपमा संशोधन योग्य प्लेटफर्मलाई स्थापित गर्दछ, र क्यान्सर इम्युनोथेरापी तथा स्टेम सेल बायोलोजीमा व्यापक प्रभाव पार्ने हामीले विश्वास गर्ने अवधारणाहरू प्रस्तुत गर्दछ।”

यस अन्वेषणको महत्त्व उपचारमा मात्र सीमित छैन; यसले रगत र प्रतिरक्षा कोषहरू कसरी बन्छन् भन्ने स्थापित बुझाइलाई चुनौती दिन्छ। परम्परागत रूपमा, दीर्घकालीन स्वयं-नवीकरण क्षमतालाई हेमेटोपोइेटिक स्टेम सेलहरूसँग जोडिएको हुन्थ्यो, जबकि पूर्वज कोषहरू विकासको मार्गमा अझ टाढा र यो क्षमतामा कम सक्षम हुन्छन्। अनुसन्धानकर्ताहरूले देखाए कि नियन्त्रित प्रयोगशाला अवस्थामा ग्रानुलोसाइटिक-मोनोसाइटिक पूर्वज कोषहरू नवीकरण गर्न सक्षम छन्, जसले आफ्नो पहिचान र कार्यात्मक प्रतिरक्षा कोषहरू उत्पादन गर्ने क्षमता कायम राख्दै प्रजनन जारी राखे।

अनुसन्धानकर्ताहरूले फ्यागोसाइटहरूलाई, विशेष गरी ठोस ट्युमरहरू विरुद्ध, एक वाचापूर्ण हतियारको रूपमा हेर्छन्, किनकि यी कोषहरू प्राकृतिक रूपमा ऊतकहरूमा सर्छन् र ट्युमरहरूमा प्रवेश गर्छन्। तथापि, यी कोषहरूलाई व्यावहारिक उपचारमा रूपान्तरण गर्न कठिनाइहरू छन्, जसमध्ये केही यस प्रकार छन्:

• यसले शरीरमा व्यापक रूपमा फैलिनुको सट्टा फोक्सो र कलेजो जस्ता अंगहरूमा केन्द्रित हुन्छ।

यस समस्यालाई समाधान गर्न, प्रथम लेखक ‘शी युइ’ र ‘येङ’ प्रयोगशालाका सहकर्मीहरूले एक विशिष्ट संरचना भएको रासायनिक मिश्रण विकास गरे, जसले पूर्वज कोषिकाहरूलाई प्रयोगशालामा लामो समयसम्म बाँच्न र प्रजनन गर्न सक्षम बनायो र तिनीहरूको अकाल परिपक्वतालाई रोकेको थियो। ठूलो मात्रामा विस्तार गरिएपछि पनि कोषिकाहरूले आफ्ना आणविक विशेषताहरू र कार्यात्मक म्याक्रोफेजमा परिणत हुने क्षमता कायम राखे। स्ट्यानफोर्ड विश्वविद्यालयको ‘रावी माजिती’ प्रयोगशालाका अनुसन्धानकर्ताहरूले स्वतन्त्र रूपमा यी कोषिकाहरूलाई लामो समयसम्म कायम राख्ने र आनुवंशिक रूपमा इन्जिनियर गर्ने सम्भावनालाई पुष्टि गरे।

माजितीले, स्ट्यानफोर्डमा स्टेम सेल बायोलोजी र रिजेनेरेटिभ मेडिसिन इन्स्टिच्युटका निर्देशक, थपे: “यो विस्तार र इन्जिनियरिङ विधिले कार्यात्मक अनुप्रयोगहरूको द्वार खोल्छ, जस्तै टी कोषिकाहरूको विस्तार र इन्जिनियरिङ। हामीले पहिले नै यी कोषिकाहरूलाई धेरै शक्तिशाली कार्यहरू गर्न इन्जिनियर गरिसकेका छौं, र अझ धेरै कुराहरू अन्वेषण गर्न सकिन्छ।”

टीमले कोषिकाहरूलाई कार्बोरेटेड एन्टिजेन रिसेप्टर (CAR) सहित इन्जिनियर गर्यो, जुन एक इन्जिनियर गरिएको रिसेप्टर हो जसले कोषिकाहरूलाई क्यान्सर कोषिकाहरूको सतहमा रहेको विशिष्ट आणविक चिन्ह पहिचान गर्न सक्षम बनाउँछ। केही कोषिकाहरूलाई अतिरिक्त इम्युनोस्टिम्युलेटरी सिग्नल प्रदान गरियो, जसले नजिकका इम्युन कोषिकाहरू, जस्तै टी कोषिकाहरूलाई आकर्षित गर्छ र तिनीहरूलाई सक्रिय बनाउँछ। यो सिग्नल तब पनि प्रभावकारी रह्यो जब दाताका इम्युन विशेषताहरू रोगीका इम्युन विशेषताहरूसँग मेल खाएनन्, जसले पूर्व-तयार गरिएका उपचारहरूको द्वार खोल्छ जुन दाताका कोषिकाहरूबाट बनाइन्छन्, जुन रोगीका आफ्नै कोषिकाहरूबाट प्रत्येक खोप तयार गर्नुपर्ने व्यक्तिगत उपचारहरूभन्दा फरक छ।

• पूर्वज कोषिकाहरू रक्त कोषिका उत्पादन गर्ने जिम्मेवार अस्थि मज्जा र अन्य स्थानहरूमा स्थिर हुन्छन्, जहाँबाट नयाँ म्याक्रोफेज र इम्युन कोषिकाहरू उत्पन्न हुन्छन्।

शोधकर्ताहरूले जोड दिँदै भनेका छन् कि क्यान्सरको उपचारका परिणामहरू अझै प्राक्-क्लिनिकल चरणमा छन्, र मानवहरूमा यी कोषिकाहरूको सुरक्षा र प्रभावकारिताको मापन गर्न थप अनुसन्धानको आवश्यकता छ, विशेष गरी यदि यी कोषिकाहरू शरीरभित्र लामो समयसम्म रहने र दीर्घकालीन प्रतिरक्षा कोषिकाहरू उत्पादन गर्ने लक्ष्य राखिएको छ भने। यिङले निष्कर्ष निकालेका छन् कि “प्रतिरक्षा उपचारको भविष्य केवल उन्नत CAR रिसेप्टरहरूको डिजाइनमा मात्र निर्भर हुँदैन, बरु कोषिकाको उपयुक्त विकासवादी चरण छनोट गर्न पनि निर्भर गर्दछ।”