सल्मान अल-सबाह: 'जेनोम' पढ्नु बालबालिकाको हेरचाह, स्वास्थ्य र जीवनको गुणस्तर सुधारको माध्यम हो

‘जीनोमबाट हेरचाहसम्म: सानो रोग विशेषज्ञताको सूक्ष्म चिकित्सा’ शीर्षकको सम्मेलन, जसको आयोजना शैख जाबेर सांस्कृतिक केन्द्रले शनिबार र आइतबार दुई दिनसम्म गर्दैछ, आनुवंशिक र दुर्लभ रोगहरूको निदानमा जीनोमिक विज्ञानका नवीनतम अनुप्रयोगहरू र बालबालिका तथा तिनीहरूका परिवारहरूका लागि अझ बढी सटीक र उपयुक्त स्वास्थ्य हेरचाह विकास गर्ने उपायहरूको बारेमा छलफल गर्नेछ। यस सम्मेलनमा कुवेत भित्र र बाहिरका चिकित्सकहरू र विशेषज्ञहरूको एक शीर्ष समूहको सहभागिता रहनेछ।

स्वास्थ्य मन्त्रालयका उपमन्त्री शैख डा. सलमान अल-सabahले शनिबार सम्मेलनको उद्घाटनमा आफ्नो सम्बोधनमा सूक्ष्म बाल रोग विशेषज्ञताले विशेष गरी दुर्लभ र जटिल केसहरूमा प्रारम्भिक निदानका अवसरहरूलाई बढावा दिन्छ र प्रत्येक बालबालिकाका लागि सबैभन्दा उपयुक्त हेरचाह छनोट गर्न मद्दत गर्छ भन्ने कुरामा जोड दिए।

उनले विश्व स्वास्थ्य संगठनका अनुसार ‘जन्मजात विकारहरूले प्रत्येक वर्ष जीवनको पहिलो २८ दिनभित्र करिब २,४०,००० शिशुहरूको मृत्यु हुने गर्दछ, साथै एक महिना देखि पाँच वर्ष उमेर समूहका बालबालिकाहरूमध्ये करिब १,७०,००० मृत्यु हुन्छन्’ भन्ने कुराको संकेत गरे।

उनले आनुवंशिक रोगहरूको सेवाहरू विकास गर्ने स्वास्थ्य मन्त्रालयको प्रयासहरूतर्फ ध्यान आकर्षित गर्दै, १९७९ मा स्थापना भएको कुवेत आनुवंशिक रोग केन्द्रले सरकारी र निजी अस्पतालहरूमा नवजात शिशु स्क्यानिङ कार्यक्रमको साथै विशेषज्ञ परामर्श र परीक्षण सेवाहरू प्रदान गर्दै आएको स्पष्ट पारे।

उनले वैज्ञानिक प्रगतिका नतिजाहरू बालबालिकालाई समयमै पुर्‍याउन सुनिश्चित गर्न कर्मचारी र प्रयोगशालाहरूको विकास तथा विभिन्न विशेषज्ञताहरू बीचको सहयोगलाई बलियो बनाउनु आवश्यक रहेकोमा जोड दिए।

अर्कोतर्फ, बाल रोग विशेषज्ञ संघका अध्यक्ष डा. अब्दुल्ला शमाहले ‘यो सम्मेलन ज्ञान र अनुभवहरूको आदानप्रदान र सहयोगलाई बलियो बनाउने तथा बालबालिकाहरूका लागि उत्कृष्ट हेरचाह प्रदान गर्ने उद्देश्यले एक मञ्चको रूपमा काम गर्दछ’ भन्ने कुरामा जोड दिए। उनले ‘जीनोमिक विज्ञानमा भएको प्रगतिले प्रारम्भिक निदान र उपयुक्त उपचार छनोट गर्न सक्षम बनाउँछ, साथै आनुवंशिक परामर्श र परीक्षण मार्फत आनुवंशिक रोगहरूको रोकथामलाई समर्थन गर्दछ’ भन्दै, यी विकासहरूलाई प्रत्येक बालबालिकाको आवश्यकताहरूलाई सेवा प्रदान गर्ने व्यावहारिक निर्णयहरूमा परिणत गर्ने महत्त्वमा जोड दिए।

अर्कोतर्फ, सम्मेलनकी अध्यक्ष डा. हिन्द अल-शरहानले आनुवंशिक ज्ञानको मूल्य प्रारम्भिक निदान, लक्षित हेरचाह र बालक र उसको परिवारका आवश्यकताहरूलाई ध्यानमा राखेर गरिने उपचारहरूसँग जोडिएमा मात्र पूरा हुन्छ भन्ने कुरामा जोड दिइन्।

उनले यो ज्ञानले परिवारहरूलाई आनुवंशिक रोगहरू सङ्क्रमण हुने सम्भावनाहरू बुझ्न, विवाहपूर्व परीक्षणहरूको लाभ उठाउन, प्रजनन योजना बनाउन र प्रारम्भिक पत्ता लगाउन तथा आनुवंशिक सल्लाहको समर्थनमा सूचित निर्णयहरू लिन मद्दत गर्छ भन्ने कुरा स्पष्ट पारिन्। उनले चिकित्सा र वैज्ञानिक टोलीहरू बीचको सहकार्यको महत्त्वमा जोड दिइन् र अनुसन्धानहरूलाई बढी प्रभावकारी स्वास्थ्य अभ्यासहरूमा रूपान्तरण गर्नुपर्छ, जसले आनुवंशिक र दुर्लभ रोगहरूबाट ग्रसित बालबालिकाहरूको व्यक्तिगत र एकीकृत हेरचाहलाई बलियो बनाउँछ।