അമേരിക്കൻ ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ: പ്രമേഹ ബാധിച്ച കുട്ടികൾക്കുള്ള ആദ്യ ആഴ്ചലി ഇൻസുലിൻ അംഗീകരിച്ചു

അമേരിക്കൻ ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ (FDA) രണ്ടാം തരം പ്രമേഹം ബാധിച്ച കുട്ടികൾക്ക് ആഴ്ചയിൽ ഒരിക്കൽ മാത്രം ഇൻജക്ഷൻ വഴി നൽകാവുന്ന ആദ്യത്തെ ദീർഘകാല പ്രവർത്തനമുള്ള ഇൻസുലിൻ ഉപയോഗിക്കാൻ അനുമതി നൽകി. ഇത് ചെറിയ രോഗികൾക്ക് ആവശ്യമായ ഇൻജക്ഷനുകളുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കുന്നതിന് സഹായിക്കുന്ന ഒരു നടപടിയാണ്. ‘അവിക്ലി’ (Awiqli) എന്ന പേരിലുള്ള ഈ മരുന്നിൽ ‘ഇൻസുലിൻ ഐക്കോഡിക്’ (Insulin Icodec) എന്ന സജീവ ഘടകം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഡാനിഷ് കമ്പനിയായ നോവോ നോർഡിസ്ക് (Novo Nordisk) ആണ് ഇത് വികസിപ്പിച്ചെടുത്തത്. ആഹാരക്രമവും ശാരീരിക വ്യായാമവും കൂടാതെ, രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് നിയന്ത്രിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നതിനായി 10 വയസ്സിന് മുകളിൽ പ്രായമുള്ള കുട്ടികൾക്ക് ഇത് ഉപയോഗിക്കാനുള്ള അനുമതി നൽകിയിരിക്കുന്നു. പുതിയ ചികിത്സ ആഴ്ചയിൽ ഏഴ് തവണ നൽകേണ്ട അടിസ്ഥാന ഇൻസുലിൻ ഇൻജക്ഷനുകളുടെ എണ്ണം ആഴ്ചയിൽ ഒരിക്കലേക്ക് കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. ദിവസേന ഇൻജക്ഷൻ ആവശ്യമായ പരമ്പരാഗത ചികിത്സകളുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ, ചികിത്സാ പദ്ധതിയിൽ കൂടുതൽ പാലിക്കാനും കുട്ടികൾക്കും അവരുടെ കുടുംബങ്ങൾക്കും രോഗവുമായി കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ കൂടുതൽ സ്വാതന്ത്ര്യം ലഭിക്കാനും ഇത് സഹായിക്കും. അനുമതി നൽകിയത് മുതിർന്നവരിൽ നടത്തിയ ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളുടെ ഫലങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ്. കൂടാതെ, 10 മുതൽ 17 വയസ്സ് വരെ പ്രായമുള്ള 18 കുട്ടികളിലും പതിനാറുകാരിലും ഇൻസുലിന്റെ ഫാർമക്കോകൈനറ്റിക്സ് പരിശോധിച്ച ഒരു പഠനവും ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. ആഴ്ചയിലൊരിക്കലുള്ള ഡോസ് കാലയളവ് മുഴുവൻ ഇതിന്റെ പ്രഭാവം നിലനിൽക്കുന്നതായി ഈ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചു. രക്തത്തിലെ പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് കുറയൽ, അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾ, ഇൻജക്ഷൻ നൽകുന്ന സ്ഥലത്ത് ഉണ്ടാകുന്ന പ്രതികരണങ്ങൾ, ശരീരഭാരം കൂടൽ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള പാർശ്വഫലങ്ങൾക്ക് കാരണമാകാൻ ഈ മരുന്നിന് സാധ്യതയുണ്ടെന്ന് അമേരിക്കൻ ഏജൻസി മുന്നറിയിപ്പ് നൽകി. സങ്കീർണതകൾ ഒഴിവാക്കുന്നതിന് നിശ്ചിത ഡോസുകൾ പാലിക്കാനും പഞ്ചസാരയുടെ അളവ് നിരന്തരം നിരീക്ഷിക്കാനും പ്രാധാന്യമുണ്ടെന്ന് അവർ ഊന്നിപ്പറഞ്ഞു. ഒന്നാം തരം പ്രമേഹം ബാധിച്ച കുട്ടികൾക്ക് ഈ അനുമതി ബാധകമല്ല. പത്തു വയസ്സിന് താഴെയുള്ള കുട്ടികളിൽ ഈ മരുന്നിന്റെ സുരക്ഷയും ഫലപ്രാപ്തിയും തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല.