Kalusugan: Natapos ang buwan ng kamalayan sa 'Duchenne' at kinumpirma ang pagkakaroon ng pinakabagong genetic treatments
Nakumpleto ng Kagawaran ng Kalusugan ngayong Miyerkules ang mga aktibidad sa buwan ng kamalayan tungkol sa sakit na Duchenne Muscular Dystrophy (Duchenne), na isinagawa sa ilalim ng tema na “Ang pagbibigay ng akses sa paggamot ay nagbabago ng buhay,” at sa pagpapatupad ng Kalihim ng Kalusugan, Dr. Ahmad Al-Awadi, sa Bagong Ospital ng Pagsilang, na may pagdalo ng ilang mga pinuno ng kagawaran, mga medikal na kawani at espesyalista, at mga pamilya ng mga pasyente at may sakit.
Ayon sa Katulong na Kalihim para sa mga Ugnayang Pangkalusugan ng Bayan, kumakatawan bilang tagapagpadala ng gusot, Dr. Al-Mundhir Al-Hasawi, ang Estado ng Kuwait ay nagbibigay ng malaking pansin sa sakit na Duchenne Muscular Dystrophy sa pamamagitan ng isang komprehensibong sistema na kinabibilangan ng mga hakbang sa pag-iwas, paggamot, maagang pagtukoy, hanggang sa pagbibigay ng pinakabagong mga advanced na genetic therapy.
Dinagdag ni Al-Hasawi sa kanyang talumpati sa kaganapan na ang mga pagsisikap ng Kuwait sa larangan na ito ay hindi limitado sa antas lokal, kundi lumawak din sa internasyonal na antas. Ipinaliwanag niya na pinamunuan ng estado ang isang inisyatibo upang isumite ang isang draft ng resolusyon sa General Assembly ng United Nations sa ika-78 na sesyon, na nakakuha ng suporta mula sa 128 bansa, upang ituring ang ika-7 ng Setyembre bilang Pandaigdigang Araw ng Kamalayan para sa sakit na “Duchenne.”
Sa kanyang bahagi, siniguruhin ni Dr. Rania Al-Bader, Punong Medikal sa Bagong Ospital ng Pagsilang, na ang pag-organisa ng kaganapang ito ay nagpapatibay sa kahalagahan ng kamalayang pangkalusugan at multi-disciplinary na komprehensibong pag-aalaga bilang pinakamainam na paraan upang magbigay ng buong serbisyong pangkalusugan sa mga pasyente at kanilang mga pamilya.
Inilarawan ni Al-Bader na ang pagkakasama ng Kuwait Center for Genetic Diseases sa mga departamento ng Bagong Ospital ng Pagsilang ay mahalagang hakbang patungo sa pagpapalakas ng tuloy-tuloy at integradong pagbibigay ng serbisyong pangkalusugan, na nagpapahiwatig na ang pagharap sa mga genetic disease ay nagsisimula sa pamilya, at nangangailangan ng isang iisang sistemang pangkalusugan na gumagana nang sama-sama bilang isang koponan.
Sa kabilang banda, binanggit ni Dr. Laila Bastaki, Punong Tagapamahala ng Kuwait Center for Genetic Diseases, na ang global na rate ng pagkakasakit sa Duchenne Muscular Dystrophy ay humigit-kumulang isang kaso bawat apat hanggang limang libong lalaking kapanganakan, na kung saan, ayon sa inaasahang estadistika, ay humigit-kumulang limang hanggang pito na kaso bawat taon sa Estado ng Kuwait.
Sinigurado ni Bastaki na ang mga samahan na pagsisikap ng Kuwait Center for Genetic Diseases at ng Reproductive Assistance Unit ng Ospital ng Pagsilang ay nakatulong upang bawasan ang rate sa isang kaso bawat taon sa mga pamilyang walang nakaraang genetic history ng sakit.
Nag-akda siya ng tawag upang palakasin ang samahan sa pagtatrabaho upang makasabay sa mabilis na pag-unlad sa larangan ng mga modernong genetic therapy, at magbigay ng isang komprehensibong sistemang pangkalusugan na nagpapanatili ng karapatan ng mga pasyente at nagbibigay sa kanila ng pinakamataas na kalidad ng buhay na posible.
