Ang "FDA" ay nag-apruba ng unang lingguhang insulin para sa mga batang may diabetes

Tumanggap ng pahintulot ang U.S. Food and Drug Administration (FDA) sa paggamit ng unang insulina na matagal ang epekto at inihahain sa pamamagitan ng suntok na isang beses linggo-linggo para sa mga batang may Type 2 diabetes, sa isang hakbang na naglalayong bawasan ang bilang ng mga suntok na kailangan ng mga batang pasyente. Ang gamot, na kilala bilang “Awiqli,” ay naglalaman ng aktibong sangkap na “insulin Icodec,” at ginawa ng Danish na kumpanyang Novo Nordisk. Pinapayagan ang paggamit nito sa mga batang may edad na 10 taon pataas, kasama ang tamang diyeta at ehersisyo, upang matulungan ang pagkontrol sa antas ng asukal sa dugo. Bagama’t ang tradisyonal na mga gamot ay nangangailangan ng araw-araw na suntok, ang bagong terapiya ay nagpapababa ng bilang ng pangunahing suntok ng insulina mula sa pito beses linggo-linggo patungo sa isang beses lamang, na maaaring magpalakas ng pagsunod sa plano ng paggamot at magbigay ng mas malaking flexibility sa mga bata at kanilang mga pamilya sa pagharap sa sakit. Ang pahintulot ay batay sa mga resulta ng mga klinikal na pag-aaral na isinagawa sa mga matatanda, kasama ang isang pag-aaral na tumalakay sa mga katangian ng insulina sa 18 batang may edad na 10 hanggang 17 taon, na nagpakita na ang epekto nito ay tumatagal habang ang linggo-linggong dosis. Iningatan ng U.S. Food and Drug Administration (FDA) na maaaring magdulot ang gamot ng mga side effect, kabilang ang pagbaba ng antas ng asukal sa dugo, mga reaksiyong alerhiya, mga reaksiyon sa lugar ng suntok, at pagtaas ng timbang, at binigyang-diin ang kahalagahan ng pagsunod sa itinakdang dosis at pagsubaybay sa antas ng asukal sa dugo upang maiwasan ang mga komplikasyon. Hindi sakop ng lisensyang ito ang mga batang may Type 1 diabetes, at hindi pa naipatutunay ang kaligtasan at epektibidad ng gamot sa mga batang baba sa edad na 10 taon.