Ministryo ng Kalusugan ay nag-organisa ng aktibidad para sa pagtatapos ng buwan ng kamalayan sa sakit ng muscular dystrophy na 'Duchenne'

Isinagawa ng Kagawaran ng Kalusugan ngayong araw na Miyerkules ang pagtatapos ng buwan ng kamalayan tungkol sa sakit na muscular dystrophy (Duchenne) sa ilalim ng pariralang “Ang pagbibigay ng akses sa pangangalaga ay nagbabago ng buhay,” na pinangunahan ng minisitero ng kalusugan, Dr. Ahmad Al-Awadi, sa Bagong Ospital ng Pagsilang.

Ayon sa isang pahayag ng Kagawaran ng Kalusugan, sinabi ng katulong na kalihim para sa mga usaping pangkalusugan ng bayan at kinatawan ng tagapagpatnubay ng kaganapan, Dr. Al-Mundhir Al-Husawi, na malaki ang pag-aalaga ng Kuwait sa sakit na muscular dystrophy (Duchenne) sa pamamagitan ng isang komprehensibong sistema ng mga hakbang sa pag-iwas, paggamot, at maagang pagtukoy, hanggang sa pagbibigay ng pinakabagong mga advanced na genetic therapy.

Dagdag ni Dr. Al-Husawi, hindi lamang sa antas lokal ang papel ng Kuwait kundi lumawak ito sa internasyonal, kung saan pinangunahan ng Estado ng Kuwait ang isang inisyatibo upang magpresente ng draft na resolusyon sa General Assembly ng United Nations sa ika-78 na sesyon, na natanggap ang suporta ng 128 bansa upang ituring ang ika-7 ng Setyembre bilang Pandaigdigang Araw ng Kamalayan para sa sakit na Duchenne.

Sa kabilang banda, sinabi ni Dr. Rania Al-Bader, punong-punong medikal sa Bagong Ospital ng Pagsilang, na ang kaganapang ito ay naglalayong bigyang-diin na ang kamalayan at ang komprehensibong pangangalagang may maraming disiplina ang pinakamainam na paraan upang magbigay ng kumpletong serbisyong pangkalusugan.

Ipinaliwanag ni Al-Bader na ang pagiging bahagi ng Kuwait Center for Genetic Diseases sa mga departamento ng Ospital ng Pagsilang ay isang hakbang patungo sa pagkamit ng patuloy na pagkakaisa at integrasyon, dahil ang pagharap sa mga genetic disease ay nagsisimula sa pamilya at nangangailangan ng isang iisang sistema ng kalusugan na gumagana nang magkakasama bilang isang koponan.

Sa kabilang banda, binanggit ni Dr. Laila Bastaki, puno ng Kuwait Center for Genetic Diseases, na ang global na incidence rate ng sakit na ito ay humigit-kumulang isang kaso bawat 4,000 hanggang 5,000 lalaking kapanganakan, na katumbas ng 5 hanggang 7 inaasahang kaso bawat taon sa Kuwait.

Binigyang-diin ni Bastaki na ang mga samahan na pagsisikap ng Center for Genetic Diseases at ng reproductive assistance unit sa Ospital ng Pagsilang sa bansa ay naging matagumpay sa pagbaba ng rate na ito hanggang sa isang kaso bawat taon sa mga pamilyang walang nakaraang genetic history ng sakit.

Inanyayahan niya ang pagpapalawak ng samahan na pagsisikap upang makasabay sa mabilis na pag-unlad ng mga modernong genetic therapy at magtayo ng isang komprehensibong sistema na nagpapakita ng mga karapatan ng mga pasyente at nagbibigay sa kanila ng pinakamataas na kalidad ng buhay na posible.

Dumalo sa kaganapan ang ilang mga pinuno ng Kagawaran ng Kalusugan, isang elite na grupo ng mga medikal na personal at espesyalista, kasama ang mga pamilya ng mga pasyente at mga apektado.