Ministry of Health ay nag-organisa ng aktibidad para sa pagtatapos ng buwan ng pagpapaliwanag tungkol sa muscular dystrophy (Duchenne)

Kuwait - Setyembre 30 (KUNA) -- Ipinagdiriwang ng Ministeryo ng Kalusugan ngayong Miyerkules ang pagtatapos ng Buwan ng Pagkamulat sa Muscular Dystrophy (Duchenne) sa ilalim ng pariralang "Ang Pagbibigay ng Akses sa Serbisyong Pangkalusugan ay Nagbabago ng Buhay," na pinangunahan ng Ministro ng Kalusugan, Dr. Ahmad Al-Awadi, sa Bagong Ospital ng Pagsilang. Ayon sa isang pahayag ng Ministeryo ng Kalusugan, sinabi ng Katulong na Kalihim para sa mga Ugnayang Pangkalusugan sa Bayan, na kumakatawan sa pangunahing tagapagtaguyod ng kaganapan, Dr. Al-Mundhir Al-Husawi, na ang Kuwait ay nagbibigay ng malaking pansin sa sakit na Muscular Dystrophy (Duchenne) sa pamamagitan ng isang komprehensibong sistema ng mga hakbang sa pag-iwas, paggamot, at maagang pagtukoy, hanggang sa pagbibigay ng pinakabagong mga advanced na genetic therapy. Idinagdag ni Dr. Al-Husawi na hindi lamang sa antas lokal tumigil ang papel ng Kuwait kundi lumawak ito sa internasyonal na antas, kung saan pinangunahan ng Estado ng Kuwait ang isang inisyatibo upang magpresente ng draft ng resolusyon sa General Assembly ng United Nations sa ika-78 na sesyon, na nakakuha ng suporta mula sa 128 bansa upang ituring ang ika-7 ng Setyembre bilang Pandaigdigang Araw ng Pagkamulat sa Sakit na Duchenne. Sa kanyang bahagi, sinabi ni Dr. Rania Al-Badr, Punong Pangngalaki ng Medikal na Ahensya sa Bagong Ospital ng Pagsilang, na ang kaganapang ito ay naglalayong bigyang-diin na ang kamalayan at ang komprehensibong multi-disciplinary na pag-aalaga ang pinakamainam na paraan upang magbigay ng kumpletong serbisyong pangkalusugan. Ipinaliwanag ni Al-Badr na ang pagiging bahagi ng Kuwait Center for Genetic Diseases ng mga departamento ng Bagong Ospital ng Pagsilang ay isang hakbang patungo sa pagkamit ng tuloy-tuloy at integradong pag-aalaga, dahil ang pagharap sa mga genetic disease ay nagsisimula sa pamilya at nangangailangan ng isang iisang sistema ng kalusugan na gumagana nang magkakasama bilang isang koponan. Sa kabilang banda, binanggit ni Dr. Layla Bastaki, Punong Pangngalaki ng Kuwait Center for Genetic Diseases, na ang global na incidence rate ng sakit na ito ay humigit-kumulang isang kaso bawat 4,000 hanggang 5,000 lalaking kapanganakan, na katumbas ng 5 hanggang 7 inaasahang kaso bawat taon sa Kuwait. Pinatibay ni Bastaki na ang mga samahan na pagsisikap ng Center for Genetic Diseases at ng Reproductive Assistance Unit sa ospital ng pagsilang sa bansa ay naging matagumpay sa pagbaba ng rate na ito hanggang sa isang kaso bawat taon sa mga pamilyang walang nakaraang kasaysayan ng genetic disease. Inanyayahan niya ang pagpapalakas ng samahan sa pag-aalaga upang makasabay sa mabilis na pag-unlad ng mga modernong genetic therapy at magtayo ng isang komprehensibong sistema na nagpoprotekta sa mga karapatan ng mga pasyente at nagbibigay sa kanila ng pinakamataas na posibleng kalidad ng buhay. Dinaluhan ng kaganapan ang ilang mga pinuno ng Ministeryo ng Kalusugan, isang elite na grupo ng mga medikal na propesyonal at eksperto, kasama na ang mga pamilya ng mga pasyente at mga taong may sakit. (Dulo) M.N.M./N.W.F