Pangalawang Ministro ng Kalusugan: Ang 'Genome' ay nagbubukas ng mga pagkakataon para sa mas tumpak na diagnosis at mas mahusay na pag-aalaga sa mga bata

Pinangunahan ni Dr. Salman Khalifa Al-Sabah, Pangalawang Ministro ng Kalusugan, ang Unang Kumperensya ng “Medyang Pedia: Mula sa mga Genoma Patungo sa Pag-aalaga,” na isinagawa ng Kuwait Pediatric Society, ang Kuwait Academy for Rare Diseases, at ang Children’s Hospital ng Philadelphia, na may partisipasyon ng isang eliteng grupo ng mga eksperto at espesyalista, na may layuning magpalitan ng karanasan at talakayin ang pinakabagong aplikasyon ng medyang patakarang pampersonal sa pagdiyagnosa at paggamot ng mga sakit na pamanang at bihirang kondisyon.

Sa kanyang mensahe sa pagbubukas, binigyang-diin ni Al-Sabah na ang pamagat ng kumperensya ay sumasalamin sa isang mahalagang pagbabago sa pag-aalaga sa mga bata, mula sa pagbasa ng genoma at pag-unawa sa genetic code patungo sa pagbibigay ng mas tumpak at angkop na pag-aalaga ayon sa pangangailangan ng bawat bata. Ipinahiwatig niya na ang mga pag-unlad sa larangang ito ay nagpapataas ng pagkakataon para sa tumpak na diyagnosis, lalo na sa mga bihirang at kumplikadong kaso na maaaring tumagal bago maabot ang tamang diyagnosis. Tumatulong din ito sa pagpili ng pinakamainam na pag-aalaga para sa bawat kaso at sa pag-unawa sa mga pangangailangan ng bata at ng kanyang pamilya.

Binigyang-diin niya na ang teknolohiya ay nananatiling isang kasangkapan upang serbisyuhin ang tao, at ang layunin ng pagbasa ng genoma at paggamit ng impormasyong genetic ay upang mapabuti ang kalusugang pangkalusugan, mapanatili ang kalusugan ng bata, at mapataas ang kalidad ng kanyang buhay. Kinumpirma niya ang kahalagahan ng responsable na paggamit ng impormasyong genetic upang mapanatili ang pribasidad, igalang ang karapatan ng bata at ng pamilya, at masiguro na ang mga kaalamang ito ay gagamitin para sa kapakanan ng pasyente.

Nilinaw niya na patuloy na inaunlad ng Kagawaran ng Kalusugan ang mga serbisyo nito sa larangan ng mga sakit na pamanang, at binanggit na ang Kuwait Center for Genetic Disorders, na itinatag noong 1979, ay nag-aalok ng mga payo sa genetics at mga espesyalisadong pagsusuri, kasama ang isang bagong programa ng pag-scan para sa mga bagong ipinanganak sa mga pampublikong at pribadong ospital.

Sa kanyang panig, binigyang-diin ni Dr. Abdullah Shamsah, Pangulo ng Kuwait Pediatric Society, na ang kumperensyang ito, na magtatagal ng dalawang araw, ay nagbibigay ng pagkakataon upang magpalitan ng kaalaman at karanasan, at palakasin ang pakikipagtulungan upang magbigay ng mas mahusay na pag-aalaga sa mga bata at sa kanilang mga pamilya.

Nagdagdag siya na ang samahan ay laging nagsisikap na suportahan ang patuloy na edukasyong medikal at ang pag-unlad ng medikal na praktika, at ipinaliwanag na ang kumperensya ay isang pagpapalawak ng misyong ito, sa pakikipagtulungan ng Kuwait Academy for Rare Diseases, ng Children’s Hospital ng Philadelphia, ng University of Kuwait, at sa suporta ng Kuwait Foundation for the Advancement of Sciences.

Sa kanyang panig, binigyang-diin ni Dr. Hind Al-Sharhan, Pangulo ng Kumperensya, na ang halaga ng kaalamang genetic ay napapakitang tunay kapag ito ay isinasalin sa maagang diyagnosis, angkop na paggamot, at pag-aalaga na tumutugon sa mga pangangailangan ng bawat bata at ng kanyang pamilya. Ipinahiwatig niya na ang pag-unlad ng mga targetadong at genetic na paggamot ay nagpapalawak ng mga pagkakataon sa pag-aalaga para sa ilang mga sakit na pamanang at bihirang kondisyon.

Dinagdag niya na ang kaalamang ito ay tumutulong sa mga pamilya na maunawaan ang mga posibilidad ng pagpasa ng mga sakit na pamanang at kumuha ng mga desisyong may kaalaman tungkol sa mga pagsusuri at paghahanda para sa pagpapanganak, kasama ang pagpapataas ng mga pagkakataon para sa maagang pagtuklas at pag-iwas sa pamamagitan ng suporta ng genetic counseling.