Kinikilabutan ng FDA ng Estados Unidos ang pagsusuri ng dugo para sa kanser ng kompanyang "Grail"

Humaharap ng unang malaking hadlang sa regulasyon ang isang pagsusuri sa dugo na idinisenyo upang subokan ang mga indikador ng iba't ibang uri ng kanser sa mga taong tila malusog, sa araw na Miyerkules, habang tinitingnan ng mga tagapag-advise ng pamahalaan ng Estados Unidos kung gaano kagaling ang pagganap nito.

Sinusubok ng pagsusuri ng kompanyang "Galleri" ang mga fragment ng DNA na inilalabas ng mga selula ng tumor, na isang bagong teknolohiya sa screening na layuning matuklasan ang iba't ibang uri ng kanser sa pamamagitan ng isang simpleng pagkuha ng dugo.

Inaasahang matutuklasan ng mga pagsusuri sa kanser ang mga tumor sa kanilang maagang yugto kapag mas madali pa itong gamutin.

Makabubuklod ng isang malaking pagbabago ang multi-cancer screening test kumpara sa ilang mga pagsusuri sa kanser na kasalukuyang inirerekomenda—kasama na rito ang mammogram (pag-scan ng dibdib gamit ang X-ray) at colonoscopy—na sinusubok ang isang uri lamang ng kanser bawat pagkakataon.

Bumoto ang isang pangkat ng mga tagapag-advise ng Food and Drug Administration (FDA) sa araw na Miyerkules kung ang mga inaasahang benepisyo ng pagsusuri na "Galleri," na gawa ng kompanyang "Galleri" at idinisenyo para sa mga taong 50 taong gulang pataas, ay higit pa sa mga panganib tulad ng pagkalimutan ang pagtuklas ng ilang uri ng kanser o ang pagdulot ng mga maling resulta.

Sa mga dokumentong inilabas bago ang pagpupulong, walang malaking alalahanin tungkol sa kaligtasan mula sa mga empleyado ng FDA, ngunit nais nilang pag-usapan ng komite kung sapat na ang bilang ng mga kanser na natutuklasan sa maagang yugto upang maibenta ang pagsusuri para sa "maagang pagtuklas."