سازمان بهداشت جهانی آزمایش بالینی برای ارزیابی واکسنهای ضد ویروس «ایبولا» را در کنگوی دموکراتیک آغاز کرد
سازمان بهداشت جهانی اعلام کرد که آزمایش بالینی را در کنگوی دموکراتیک برای ارزیابی اثربخشی واکسنهای ایبولا با رهبری دولت کنگو و مشارکت محققان محلی و بینالمللی آغاز کرده است.
ترجمهٔ قیاس از السياسة — منبع اصلی
سازمان جهانی بهداشت، امروز سهشنبه، اعلام کرد که یک آزمایش بالینی در جمهوری دموکراتیک کنگو برای ارزیابی واکسنهای ضد ویروس «ایبولا» از نوع «بوندیبیوگو» آغاز شده است تا میزان کارایی آنها در پیشگیری از ابتلا و کاهش انتقال عفونت مشخص شود.
میگ دوهرتی، مسئول فنی آزمایشهای واکسن در این سازمان، در جریان کنفرانس خبری که در ژنو برگزار شد و وی از طریق ارتباط تصویری از شهر بونیا، پایتخت استان ایتوری در کنگوی دموکراتیک در آن شرکت داشت، گفت که این آزمایش چند روز پیش با رهبری دولت کنگو آغاز شد و اداره آن بر عهده مؤسسه ملی تحقیقات پزشکی و زیستی است که با همکاری محققان محلی و بینالمللی انجام میشود.
وی توضیح داد که این آزمایش امکان ارزیابی یک یا چند واکسن را در چارچوبی پژوهشی یکسان فراهم میکند و از رویکرد «واکسیناسیون حلقوی» استفاده میکند که تماسگیرندگان با موارد تأییدشده مبتلا را هدف قرار میدهد تا توانایی واکسنها در جلوگیری از عفونت و کاهش گسترش ویروس سنجیده شود.
دوهرتی افزود که واکسن «ایرفیبو» نخستین واکسنی است که به دلیل موجود بودن در کشور مورد ارزیابی قرار میگیرد و کارایی آن در برابر ویروس «ایبولا» از نوع «زائیر» ثابت شده است، در حالی که هنوز توانایی آن در پیشگیری از نوع «بوندیبیوگو» ناشناخته باقی مانده است.
وی اشاره کرد که گروههای مشاوره فنی وابسته به سازمان جهانی بهداشت، شواهد علمی مربوط به دو واکسن در حال توسعه برای مقابله با «بوندیبیوگو» را بررسی میکنند: یکی «چاد اوکس-۱» که توسط دانشگاه آکسفورد به همکاری با مؤسسه سرمسازی هند توسعه یافته و دیگری واکسن «مودرنا». توصیهها درباره این واکسنها پس از تکمیل بررسی دادهها منتشر خواهد شد.
دوهرتی بر اهمیت تمایز بین کارایی واکسنها در پیشگیری از عفونت و توانایی آنها در کاهش شدت بیماری و مرگومیر تأکید کرد و توضیح داد که آزمایش کنونی بر جلوگیری از موارد جدید ابتلا و انتقال ویروس متمرکز است، در حالی که مطالعات دیگر بر تأثیر واکسن «ایرفیبو» در شدت بیماری و نرخهای مرگومیر تمرکز دارند.
وی تأکید کرد که دستیابی به نتایج علمی معتبر چندین ماه زمان خواهد برد و دادههای مورد انتظار به نهادهای بهداشتی کمک خواهد کرد تا واکسنهای مناسب برای مقابله با شیوع را شناسایی کنند.
دوهرتی آغاز این آزمایش را گامی مهم در تأمین شواهد علمی لازم برای حمایت از تصمیمات بهداشتی و تقویت حفاظت از جمعیت در برابر بیماری در طول شیوع فعلی و شیوعهای آینده دانست.