«صحت»: آغاز ارائه درمان آنزیمی برای نوزادان مبتلا به «فنیلکتونوری»
در اقدامی که نشاندهنده تعهد وزارت بهداشت به تأمین جدیدترین داروهاست، وزارت بهداشت اعلام کرد که ارائه درمان آنزیمی جدید برای بیماران مبتلا به «فنیلکتونوری» را آغاز کرده است. این گامی نوعدار است که تعهد مستمر وزارت بهداشت را به تأمین جدیدترین درمانهای تخصصی برای بیماریهای ژنتیکی نادر، با هدف بهبود کیفیت زندگی بیماران و ارتقای خدمات بهداشتی ارائهشده به آنان بر اساس جدیدترین استانداردهای پزشکی جهانی، منعکس میکند.
دکتر هند الشرهان، مشاور بیماریهای ژنتیکی و متابولیک در بیمارستان فروانیه، در گفتوگویی با تلویزیون کویت بیان کرد که بیماری «فنیلکتونوری» از جمله بیماریهای ژنتیکی متابولیک نادر است که ناشی از کمبود یا فقدان آنزیمی مسئول تجزیه اسید آمینه «فنیلآلانین» میباشد. این نقص منجر به تجمع این ماده در خون و مغز شده و در صورت عدم تشخیص و درمان بهموقع، میتواند عوارض جدی برای سیستم عصبی و رشد ذهنی ایجاد کند.
وی افزود که کویت برنامه غربالگری نوزادان را اجرا میکند که امکان تشخیص زودهنگام ابتلا به این بیماری را از روزهای اولیه پس از تولد فراهم میسازد. این امر اجازه میدهد تا طرح درمانی بلافاصله آغاز شود و از عوارض بهداشتی ناشی از تأخیر در تشخیص کاسته گردد. دکتر الشرهان تأکید کرد که مراقبتهای پزشکی از بیماران مبتلا به فنیلکتونوری بر پایه یک سیستم درمانی یکپارچه استوار است که با تأمین شیرهای پزشکی و مکملهای غذایی فاقد «فنیلآلانین» آغاز میشود. این سیستم تضمین میکند که کودک تمام عناصر غذایی و اسیدهای آمینه لازم برای رشد سالم را دریافت کند و برنامههای غذایی فردی متناسب با وضعیت سلامت هر بیمار تنظیم میگردد.
وی اشاره کرد که تیمهای پزشکی و تغذیهای متخصص، بیماران را بهطور منظم از طریق اندازهگیری سطوح «فنیلآلانین» در خون و ارزیابی نیازهای تغذیهای بر اساس سن، وزن و نتایج آزمایشگاهی پیگیری میکنند تا سطوح ایمن حفظ شده و خطرات عوارض کاهش یابد.
دکتر الشرهان توضیح داد که ورود درمان آنزیمی جدید، تحولی بزرگ در درمان این بیماری محسوب میشود، زیرا هدف آن بهبود توانایی بدن در مدیریت اسید آمینه فنیلآلانین است. این پیشرفت به بیماران امکان میدهد تا بهتدریج گزینههای غذایی خود را گسترش داده و از محدودیتهای سختگیرانهای که سالها بر آنان تحمیل شده بود، بکاهند. این امر تأثیر مثبتی بر سلامت جسمی، روانی و اجتماعی بیماران خواهد داشت.
وی همچنین اشاره کرد که تأمین این درمان در چارچوب یک استراتژی یکپارچه برای توسعه خدمات درمان بیماریهای ژنتیکی و نادر صورت میگیرد که از طریق بهکارگیری جدیدترین فناوریهای درمانی مورد تأیید جهانی، تأمین داروهای نوآورانه و تقویت برنامههای تشخیص زودهنگام و پیگیری مستمر، ارائه مراقبتی جامع و پایدار را برای بیماران تضمین میکند.
وزارت بهداشت بر تداوم سرمایهگذاری در برنامههای پیشگیرانه و درمانی، و توسعه خدمات تخصصی تأکید کرد تا کیفیت مراقبتهای بهداشتی تقویت شده و جایگاه کویت در ارائه خدمات پیشرفته به بیماران مبتلا به بیماریهای ژنتیکی و نادر تثبیت گردد. این اقدامات ناشی از تعهد کشور به تأمین بهترین سطوح درمان و بهبود کیفیت زندگی برای تمامی بیماران است.
