معاون وزیر بهداشت: «پزشکی دقیق اطفال» تحول مهمی در نظام مراقبت از کودکان است - سارمد
شیخ سلمان الصباح کنفرانس پزشکی دقیق اطفال را در مرکز جابر الاحمد فرهنگی افتتاح کرد.
ترجمهٔ قیاس از سرمد — منبع اصلی
شیخ دکتر سلمان الصباح، معاون وزیر بهداشت، تأکید کرد که پیشرفت سریع در حوزه «پزشکی دقیق اطفال» و کاربردهای آن تحول مهمی در نظام مراقبت از کودکان ایجاد می‌کند؛ تحولی که از خوانش و درک کد ژنتیکی به ارائه مراقبت‌های بهداشتی دقیق‌تر و متناسب‌تر برای هر کودک منجر می‌شود.
وی در سخنان خود در مراسم افتتاحیه کنفرانس «پزشکی دقیق اطفال: از ژنوم تا مراقبت» که در مرکز جابر الاحمد فرهنگی برگزار می‌شود و دو روز ادامه دارد، اظهار داشت که پیشرفت در این زمینه توانایی نظام بهداشتی را برای دستیابی به تشخیص دقیق، به‌ویژه در موارد نادر و پیچیده، افزایش می‌دهد و همچنین به انتخاب مناسب‌ترین مراقبت‌ها و درک عمیق‌تر نیازهای کودک و خانواده‌اش کمک می‌کند.
معاون وزیر بهداشت بر این نکته تأکید کرد که فناوری همواره وسیله‌ای برای خدمت به انسان، بهبود مراقبت‌ها و حفظ سلامت و کیفیت زندگی کودکان است و از تلاش‌های مستمر دولت کویت در مقابله با بیماری‌های ژنتیکی از طریق «مرکز کویت برای بیماری‌های ژنتیکی» که در سال ۱۹۷۹ تأسیس شده و خدمات مشاوره ژنتیک، آزمایش‌های تخصصی و برنامه غربالگری نوزادان را در بیمارستان‌های دولتی و خصوصی ارائه می‌دهد، قدردانی کرد.
وی همچنین بر اهمیت گفتگوی مسئولانه برای تضمین استفاده بهینه از اطلاعات ژنتیکی تأکید کرد تا حریم خصوصی افراد حفظ شود و حقوق کودک و خانواده رعایت گردد. وی افزود که وزارت بهداشت همچنان به توسعه نیروی انسانی و آزمایشگاه‌ها برای تقویت یکپارچگی بین تخصص‌های مختلف ادامه خواهد داد.
از سوی دیگر، دکتر عبدالله شمساه، رئیس انجمن پزشکی اطفال کویت، در سخنان مشابهی بر تعهد انجمن به حمایت از مسیرهای آموزش پزشکی مداوم و توسعه شیوه‌های پزشکی تأکید کرد تا بهترین مراقبت‌های بهداشتی پیشرفته را برای کودکان و خانواده‌هایشان در داخل و خارج از کویت تضمین نماید.
دکتر شمساه توضیح داد که هدف این کنفرانس تبادل اطلاعات و تجربیات پزشکی و تقویت چارچوب‌های همکاری پزشکی برای همگامی با جدیدترین تحولات علمی در زمینه مراقبت‌های دقیق از کودکان است.
در همین حال، دکتر هند الشرهان، رئیس کنفرانس، در سخنان مشابهی تأکید کرد که ارزش واقعی دانش ژنتیکی و وراثتی در ترجمه آن به تشخیص زودهنگام و درمان مناسب و ارائه مراقبت‌های بهداشتی جامع که نیازهای هر کودک و خانواده‌اش را در نظر می‌گیرد، نهفته است.
دکتر الشرهان افزود که پیشرفت سریع در درمان‌های ژنتیکی و هدفمند، افق‌های گسترده‌ای را برای درمان بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی و نادر که قبلاً چالش پزشکی بزرگی محسوب می‌شدند، گشوده است.
وی افزود که اهمیت آزمایش‌ها و مشاوره‌های ژنتیکی فراتر رفته و به حمایت از خانواده‌ها در درک احتمال انتقال بیماری‌های ارثی، و کمک به آنان برای اتخاذ تصمیمات آگاهانه و آگاه‌شده در خصوص آزمایش‌های پیش از ازدواج و برنامه‌ریزی برای فرزندآوری می‌پردازد؛ همچنین شانس تشخیص زودهنگام و پیشگیری پیش‌دستانه را تقویت می‌کند.
