سلمان الصباح: تطور متسارع في «طب الأطفال الدقيق»

معاون وزیر بهداشت شیخ دکتر سلمان خلیفه الصباح تأکید کرد که پیشرفت سریع در حوزه «پزشکی دقیق اطفال» و کاربردهای آن، تحول مهمی در نظام مراقبت از کودکان ایجاد می‌کند؛ تحولی که از خوانش و درک کد ژنتیکی به ارائه مراقبت‌های بهداشتی دقیق‌تر و متناسب‌تر برای هر کودک منجر می‌شود. وی در سخنان خود در مراسم افتتاحیه کنفرانس «پزشکی دقیق اطفال: از ژنوم تا مراقبت» که در مرکز فرهنگی جابر الاحمد برگزار می‌شود و دو روز ادامه دارد، اظهار داشت: پیشرفت در این حوزه، توانایی نظام بهداشتی را برای دستیابی به تشخیص دقیق، به‌ویژه در موارد نادر و پیچیده، افزایش می‌دهد و همچنین امکان انتخاب مناسب‌ترین مراقبت‌ها و درک عمیق‌تر نیازهای کودک و خانواده‌اش را فراهم می‌کند. وی تأکید کرد که فناوری همواره ابزاری برای خدمت به انسان، بهبود مراقبت‌ها، حفظ سلامت و کیفیت زندگی کودکان است و به تلاش‌های مستمر کویت در مقابله با بیماری‌های ژنتیکی از طریق مرکز کویت برای بیماری‌های ژنتیکی که در سال ۱۹۷۹ تأسیس شد و خدمات مشاوره ژنتیکی، آزمایش‌های تخصصی و برنامه غربالگری نوزادان را در بیمارستان‌های دولتی و خصوصی ارائه می‌دهد، اشاره کرد. وی همچنین بر اهمیت گفت‌وگوی مسئولانه برای تضمین استفاده بهینه از اطلاعات ژنتیکی تأکید کرد تا حریم خصوصی افراد حفظ شود و حقوق کودک و خانواده رعایت گردد، و افزود که وزارت بهداشت به توسعه نیروی انسانی و آزمایشگاه‌ها برای تقویت یکپارچگی بین رشته‌های مختلف ادامه خواهد داد. از سوی دیگر، دکتر عبدالله شمساه، رئیس انجمن اطفال کویت، در سخنان مشابهی بر تعهد انجمن به حمایت از مسیرهای آموزش پزشکی مستمر و توسعه شیوه‌های پزشکی تأکید کرد تا بهترین مراقبت‌های بهداشتی پیشرفته را برای کودکان و خانواده‌هایشان در داخل و خارج از کویت تضمین نماید. دکتر شمساه توضیح داد که هدف این کنفرانس، تبادل اطلاعات و تجربیات پزشکی و تقویت چارچوب‌های همکاری پزشکی برای همگامی با جدیدترین دستاوردهای علمی در زمینه مراقبت دقیق از کودکان است. در همین راستا، دکتر هند الشرهان، رئیس کنفرانس، در سخنان مشابهی تأکید کرد که ارزش واقعی دانش ژنتیکی و وراثتی در ترجمه آن به تشخیص زودهنگام، درمان مناسب و ارائه مراقبت‌های بهداشتی جامع است که نیازهای هر کودک و خانواده‌اش را در نظر می‌گیرد. دکتر الشرهان افزود: پیشرفت سریع در درمان‌های ژنتیکی و هدفمند، افق‌های گسترده‌ای را برای درمان بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی و نادر که قبلاً چالش پزشکی بزرگی محسوب می‌شدند، گشوده است.

وی افزود: اهمیت آزمایش‌ها و مشاوره‌های ژنتیکی فراتر از کمک به خانواده‌ها برای درک احتمال انتقال بیماری‌های ارثی و یاری آن‌ها در اتخاذ تصمیمات آگاهانه و آگاه‌ساز در زمینه آزمایش‌های پیش از ازدواج و برنامه‌ریزی برای فرزندآوری است، و همچنین شانس تشخیص زودهنگام و پیشگیری پیش‌دستانه را تقویت می‌کند.