معاون (وزیر بهداشت): «پزشکی دقیق اطفال» تحولی مهم در توسعه مراقبت و تشخیص بیماری‌های نادر است

کویت - ۱۰ - ۱۰ (کونا) -- معاون وزیر بهداشت، شیخ دکتر سلمان خلیفه الصباح، تأکید کرد که پیشرفت سریع در حوزه «پزشکی دقیق اطفال» و کاربردهای آن، تحولی مهم در نظام مراقبت از کودکان ایجاد می‌کند و با گذار از خوانش و درک کد ژنتیکی، به ارائه مراقبت‌های بهداشتی دقیق‌تر و متناسب‌تر برای هر کودک منجر می‌شود. وی در سخنان خود در مراسم افتتاحیه کنفرانس «پزشکی دقیق اطفال: از ژنوم تا مراقبت» که در مرکز فرهنگی جابر الاحمد برگزار می‌شود و دو روز ادامه دارد، بیان کرد که پیشرفت در این زمینه، توانایی نظام بهداشتی را برای دستیابی به تشخیص دقیق، به‌ویژه در موارد نادر و پیچیده، افزایش می‌دهد و همچنین انتخاب مناسب‌ترین مراقبت‌ها و درک عمیق‌تر نیازهای کودک و خانواده‌اش را ممکن می‌سازد. وی تأکید کرد که فناوری همواره ابزاری برای خدمت به انسان، بهبود مراقبت‌ها، حفظ سلامت کودک و ارتقای کیفیت زندگی اوست و از تلاش‌های مستمر دولت کویت در مقابله با بیماری‌های ژنتیکی از طریق مرکز کویت برای بیماری‌های ژنتیکی که در سال ۱۹۷۹ تأسیس شد و خدمات مشاوره ژنتیکی، آزمایش‌های تخصصی و برنامه غربالگری نوزادان را در بیمارستان‌های دولتی و خصوصی ارائه می‌دهد، قدردانی کرد. وی بر اهمیت گفت‌وگوی مسئولانه برای تضمین استفاده بهینه از اطلاعات ژنتیکی تأکید کرد تا حریم خصوصی افراد حفظ شده و حقوق کودک و خانواده رعایت گردد و افزود که وزارت بهداشت همچنان به توسعه نیروی انسانی و آزمایشگاه‌ها برای تقویت یکپارچگی بین رشته‌های مختلف ادامه می‌دهد. از سوی دیگر، دکتر عبدالله شمه، رئیس انجمن پزشکی اطفال کویت، در سخنان مشابهی بر تعهد انجمن به حمایت از مسیرهای آموزش پزشکی مستمر و توسعه شیوه‌های پزشکی تأکید کرد تا بهترین مراقبت‌های بهداشتی پیشرفته برای کودکان و خانواده‌هایشان در داخل و خارج از کویت تضمین شود. دکتر شمه توضیح داد که هدف این کنفرانس، تبادل اطلاعات و تجربیات پزشکی و تقویت چارچوب‌های همکاری پزشکی برای همگامی با جدیدترین دستاوردهای علمی در زمینه مراقبت‌های دقیق از کودکان است. در همین راستا، دکتر هند الشرهان، رئیس کنفرانس، در سخنان مشابهی تأکید کرد که ارزش واقعی دانش ژنتیکی و ارثی در ترجمه آن به تشخیص زودهنگام، درمان مناسب و ارائه مراقبت‌های بهداشتی جامع است که نیازهای هر کودک و خانواده‌اش را در نظر می‌گیرد. دکتر الشرهان افزود که پیشرفت سریع در درمان‌های ژنتیکی و هدفمند، افق‌های گسترده‌ای را برای درمان بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی و نادر که قبلاً چالش پزشکی بزرگی محسوب می‌شدند، گشوده است.

وی افزود که اهمیت آزمایش‌ها و مشاوره‌های ژنتیکی فراتر رفته و به حمایت از خانواده‌ها در درک احتمالات انتقال بیماری‌های ارثی و کمک به آن‌ها برای اتخاذ تصمیمات آگاهانه و آگاه‌شده در خصوص آزمایش‌های پیش از ازدواج و برنامه‌ریزی برای فرزندآوری می‌پردازد، همچنین شانس تشخیص زودهنگام و پیشگیری پیش‌دستانه را تقویت می‌کند. (پایان) م ن م / ع ع ح