معاون وزیر «بهداشت»: «ژنوم» افق‌های جدیدی برای تشخیص دقیق‌تر و مراقبت بهتر کودکان می‌گشاید
وزارت بهداشت نخستین کنفرانس «پزشکی کودکان دقیق» را با حضور متخصصان برای توسعه مراقبت از کودکان راه‌اندازی کرد.
ترجمهٔ قیاس از الجريدة — منبع اصلی
دکتر سلمان خلیفه الصباح، معاون وزیر بهداشت، نخستین کنفرانس «پزشکی دقیق اطفال: از ژنوم‌ها تا مراقبت» را افتتاح کرد که توسط انجمن پزشکان اطفال کویت، آکادمی کویت برای بیماری‌های نادر و بیمارستان اطفال فیلادلفیا برگزار می‌شود و با حضور نخبه‌ای از متخصصان و خبرگان این حوزه، با هدف تبادل تجربیات و بررسی جدیدترین کاربردهای پزشکی دقیق در تشخیص و درمان بیماری‌های ژنتیکی و نادر برگزار گردید.
دکتر الصباح در سخنرانی افتتاحیه خود تأکید کرد که عنوان این کنفرانس نشان‌دهنده تحول مهمی در مراقبت از کودکان است؛ تحولی از خواندن ژنوم و درک کد ژنتیکی به سمت ارائه مراقبت‌های دقیق‌تر و متناسب‌تر با نیازهای هر کودک. وی اشاره کرد که پیشرفت در این زمینه، شانس دسترسی به تشخیص دقیق، به‌ویژه در موارد نادر و پیچیده‌ای که ممکن است تشخیص آن‌ها زمان‌بر باشد، را افزایش می‌دهد و همچنین به انتخاب مناسب‌ترین مراقبت برای هر مورد و درک نیازهای کودک و خانواده‌اش کمک می‌کند.
وی تأکید کرد که فناوری همواره وسیله‌ای برای خدمت به انسان است و هدف از خواندن ژنوم و بهره‌گیری از اطلاعات ژنتیکی، بهبود مراقبت‌های بهداشتی، حفظ سلامت کودک و ارتقای کیفیت زندگی اوست. دکتر الصباح بر اهمیت استفاده مسئولانه از اطلاعات ژنتیکی تأکید کرد تا حریم خصوصی حفظ شود، حقوق کودک و خانواده رعایت گردد و اطمینان حاصل شود که این دانش صرفاً به نفع بیمار به کار گرفته می‌شود.
وی همچنین اشاره کرد که وزارت بهداشت به توسعه خدمات خود در زمینه بیماری‌های ژنتیکی ادامه می‌دهد و خاطرنشان ساخت که مرکز کویت برای بیماری‌های ژنتیکی که در سال ۱۹۷۹ تأسیس شد، خدمات مشاوره ژنتیکی و آزمایش‌های تخصصی را ارائه می‌دهد و همچنین برنامه غربالگری نوزادان را در بیمارستان‌های دولتی و خصوصی اجرا می‌کند.
از سوی دیگر، دکتر عبدالله شمه، رئیس انجمن اطفال کویت، تأکید کرد که این کنفرانس که به مدت دو روز برگزار می‌شود، فرصتی برای تبادل دانش و تجربیات و تقویت همکاری‌ها جهت ارائه مراقبت بهتر برای کودکان و خانواده‌هایشان است. وی افزود که انجمن همواره بر حمایت از آموزش پزشکی مستمر و توسعه عملیات پزشکی تأکید دارد و این کنفرانس ادامه‌دهنده این رسالت است که با همکاری آکادمی کویت برای بیماری‌های نادر، بیمارستان اطفال فیلادلفیا و دانشگاه کویت و با حمایت بنیاد کویت برای پیشرفت علمی برگزار می‌شود.
در همین راستا، دکتر هند الشرهان، رئیس کنفرانس، تأکید کرد که ارزش دانش ژنتیکی زمانی محقق می‌شود که به تشخیص زودهنگام، درمان مناسب و مراقبتی که نیازهای هر کودک و خانواده‌اش را در نظر می‌گیرد، ترجمه شود. وی اشاره کرد که پیشرفت در درمان‌های هدفمند و ژنتیکی، فرصت‌های مراقبتی را برای تعدادی از بیماری‌های ژنتیکی و نادر گسترش می‌دهد.
وی افزود که این دانش به خانواده‌ها کمک می‌کند تا احتمال انتقال بیماری‌های ژنتیکی را درک کنند و تصمیمات آگاهانه‌ای درباره آزمایش‌ها و آمادگی برای فرزندآوری بگیرند؛ همچنین با حمایت از مشاوره ژنتیک، شانس تشخیص زودهنگام و پیشگیری را افزایش می‌دهد.
