کویت میزبان کنفرانس «پزشکی دقیق اطفال: از ژنوم‌ها تا مراقبت» است
رئیس کنفرانس، دکتر هند الشرهان، از رویدادهای این کنفرانس در مرکز فرهنگی شیخ جابر الاحمد خبر داد
ترجمهٔ قیاس از الجريدة — منبع اصلی
دکتر هند الشرهان، رئیس کنفرانس «پزشکی دقیق اطفال: از ژنوم‌ها تا مراقبت»، از برگزاری این کنفرانس در روزهای ۹ و ۱۰ اکتبر ۲۰۲۶ در مرکز فرهنگی شیخ جابر الاحمد، با حمایت و حضور شیخ دکتر سلمان خلیفه الصباح، معاون وزیر بهداشت، و با سازماندهی انجمن کویتی پزشکی اطفال، به همکاری آکادمی کویتی بیماری‌های نادر و بیمارستان اطفال فیلادلفیا، اعلام کرد.
شرهان در بیانیه‌ای مطبوعاتی گفت که این کنفرانس بر نقش پزشکی دقیق در به‌کارگیری اطلاعات ژنتیکی برای بهبود تشخیص بیماری‌ها، هدایت انتخاب مناسب‌ترین درمان و ارائه مراقبت‌های متناسب با نیازهای هر بیمار تأکید دارد.
وی افزود: «بیماران و خانواده‌هایشان ممکن است برای رسیدن به تشخیص، سفر طولانی‌ای را طی کنند، به‌ویژه در بیماری‌های نادر، ژنتیکی و متابولیک. ژنومیکس به درک علل این بیماری‌ها و هدایت تصمیمات درمانی و پیگیری کمک می‌کند و از این رو، پیام کنفرانس ترجمه دانش ژنتیکی به سود ملموس برای بیمار و خانواده‌اش است.»
شرهان توضیح داد که نقش آزمایش‌های ژنتیکی فراتر از حمایت از تصمیم‌گیری‌های آگاهانه در غربالگری پیش از ازدواج و زایمان و تشخیص پیش از تولد است که به تقویت پیشگیری، مراقبت زودهنگام و مشاوره ژنتیک برای خانواده‌ها کمک می‌کند.
وی اشاره کرد که این کنفرانس نخبگان و متخصصان برجسته‌ای از کویت، کشورهای خلیج فارس و خارج از منطقه را گرد هم می‌آورد تا درباره جدیدترین پیشرفت‌ها در تشخیص ژنتیکی و درمان‌های هدفمند بحث کنند و تجربیات خود را در مورد کاربرد پزشکی دقیق در عمل بالینی به اشتراک بگذارند.
برنامه علمی کنفرانس شامل تجربیات برنامه‌های ژنومیک و غربالگری پیش از ازدواج در منطقه، توالی‌یابی ژنتیکی در نوزادان، بیماری‌های متابولیک و میتوکندریایی، پزشکی دقیق در دیابت و چاقی، و تشخیص مولکولی تومورهای اطفال است. همچنین، تشخیص پیش از تولد، فناوری‌های نوظهور برای درمان و اصلاح ژنتیکی در رحم، محرمانگی و امنیت داده‌های ژنتیکی، مسئولیت پزشکی و اقتصاد بیماری‌های نادر مورد بحث قرار خواهد گرفت.
شرهان تأکید کرد که مشارکت بیمارستان اطفال فیلادلفیا به دلیل تجربیات ارزشمند آن در زمینه پزشکی اطفال، ژنتیک و درمان‌های پیشرفته، افزودنی علمی مهمی به کنفرانس است. برنامه کنفرانس شامل ارائه تجربه کودک «کی.جی.» است که اولین درمان با اصلاح ژنتیکی اختصاصی برای بیمار را دریافت کرده است که چشم‌انداز تبدیل کشفیات ژنتیکی به مداخلات درمانی فردی را برجسته می‌کند.
شرهان از پزشکان، کارکنان بخش سلامت، پژوهشگران و دانشجویان رشته‌های بهداشتی دعوت کرد تا در این رویداد حضور یابند، مشارکت کنند و از برنامه علمی و فرصت‌های گفت‌وگو و همکاری بهره‌مند شوند؛ اقدامی که به توسعه مراقبت از کودکان و خانواده‌ها در کویت و منطقه کمک خواهد کرد.
