نایب وزیر بهداشت: پزشکی دقیق اطفال به ابزاری برای توسعه مراقبت‌ها و تشخیص بیماری‌های نادر تبدیل شده است

عبدالله عبدالکریم: معاون وزیر بهداشت شیخ د. سلمان خلیفه الصباح تأکید کرد که پیشرفت سریع در زمینه «پزشکی دقیق اطفال» و کاربردهای آن تحول مهمی در نظام مراقبت از کودکان ایجاد می‌کند؛ زیرا با گذار از خواندن و درک کد ژنتیکی، مراقبت‌های بهداشتی دقیق‌تر و متناسب‌تری برای هر کودک ارائه می‌شود. وی افزود که پیشرفت در این حوزه، توانایی نظام بهداشتی را برای تشخیص دقیق، به‌ویژه در موارد نادر و پیچیده، افزایش می‌دهد و همچنین امکان انتخاب مناسب‌ترین مراقبت‌ها و درک عمیق‌تر نیازهای کودک و خانواده‌اش را فراهم می‌سازد.

این اظهارات در جریان افتتاح نخستین کنفرانس «پزشکی دقیق اطفال: از ژنوم‌ها تا مراقبت» بیان شد که توسط انجمن پزشکان اطفال کویت، آکادمی کویت برای بیماری‌های نادر و بیمارستان کودکان فیلادلفیا با مشارکت جمعی از خبرگان و متخصصان برگزار می‌شود. هدف از این رویداد، تبادل تجربیات و بررسی جدیدترین کاربردهای پزشکی دقیق در تشخیص و درمان بیماری‌های ژنتیکی و نادر است.

شیخ د. سلمان خلیفه الصباح تأکید کرد که فناوری همواره ابزاری برای خدمت به انسان، بهبود مراقبت‌ها و حفظ سلامت و کیفیت زندگی کودکان است و از تلاش‌های مستمر دولت کویت در مقابله با بیماری‌های ژنتیکی از طریق مرکز کویت برای بیماری‌های ژنتیکی که در سال ۱۹۷۹ تأسیس شد و خدمات مشاوره ژنتیکی، آزمایش‌های تخصصی و برنامه غربالگری نوزادان را در بیمارستان‌های دولتی و خصوصی ارائه می‌دهد، قدردانی کرد.

وی همچنین بر اهمیت گفت‌وگوی مسئولانه برای استفاده بهینه از اطلاعات ژنتیکی تأکید کرد تا حریم خصوصی افراد حفظ شده و حقوق کودک و خانواده رعایت شود. د. سلمان خلیفه الصباح همچنین اعلام کرد که وزارت بهداشت به توسعه نیروی انسانی و آزمایشگاه‌ها برای تقویت یکپارچگی بین رشته‌های مختلف ادامه خواهد داد.

در همین راستا، د. عبدالله شمساه، رئیس انجمن پزشکی اطفال، در سخنان مشابهی بر تعهد انجمن به حمایت از مسیرهای آموزش پزشکی مستمر و توسعه شیوه‌های بالینی تأکید کرد تا بهترین مراقبت‌های بهداشتی پیشرفته برای کودکان و خانواده‌هایشان در داخل و خارج از کویت ارائه شود. وی توضیح داد که هدف این کنفرانس، تبادل اطلاعات و تجربیات پزشکی و تقویت چارچوب‌های همکاری پزشکی برای همگامی با جدیدترین دستاوردهای علمی در زمینه مراقبت دقیق از کودکان است.

هند الشرهان، رئیس کنفرانس، در سخنان مشابهی تأکید کرد که ارزش واقعی دانش ژنتیکی و وراثتی در ترجمه آن به تشخیص زودهنگام، درمان مناسب و ارائه مراقبت‌های بهداشتی جامع است که نیازهای هر کودک و خانواده‌اش را در نظر می‌گیرد.

الشَرهان با اشاره به پیشرفت سریع در درمان‌های ژنتیکی و هدفمند، افق‌های گسترده‌ای را برای درمان بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی و نادر که پیش‌تر چالش پزشکی بزرگی محسوب می‌شدند، گشوده است. وی افزود که اهمیت آزمایش‌ها و مشاوره‌های ژنتیکی فراتر از این موارد، به حمایت از خانواده‌ها در درک احتمال انتقال بیماری‌های ژنتیکی و کمک به آن‌ها برای اتخاذ تصمیمات آگاهانه و آگاه‌شده در زمینه آزمایش‌های پیش از ازدواج و برنامه‌ریزی برای فرزندآوری می‌پردازد و همچنین شانس‌های تشخیص زودهنگام و پیشگیری فعال را تقویت می‌کند.