معاون "سلامت": "پزشکی دقیق اطفال" تحولی مهم در توسعه مراقبت و تشخیص بیماری‌های نادر است

شیخ دکتور سلمان خلیفه الصباح، معاون وزیر بهداشت، تأکید کرد که پیشرفت سریع در حوزه «پزشکی دقیق اطفال» و کاربردهای آن، تحول مهمی در نظام مراقبت از کودکان ایجاد می‌کند؛ تحولی که از خوانش و درک کد ژنتیکی به ارائه مراقبت‌های بهداشتی دقیق‌تر و متناسب‌تر برای هر کودک منجر می‌شود.

وی در سخنرانی خود در مراسم افتتاحیه کنفرانس «پزشکی دقیق اطفال: از ژنوم تا مراقبت» که در مرکز جابر الاحمد فرهنگی برگزار می‌شود و دو روز ادامه دارد، اظهار داشت که پیشرفت در این زمینه، توانایی نظام بهداشتی را برای دستیابی به تشخیص دقیق، به‌ویژه در موارد نادر و پیچیده، تقویت می‌کند و همچنین امکان انتخاب مناسب‌ترین مراقبت‌ها و درک عمیق‌تر نیازهای کودک و خانواده‌اش را فراهم می‌سازد.

معاون وزیر بهداشت بر این نکته تأکید کرد که فناوری همواره ابزاری برای خدمت به انسان، بهبود مراقبت‌ها، حفظ سلامت کودک و ارتقای کیفیت زندگی اوست و از تلاش‌های مستمر دولت کویت در مقابله با بیماری‌های ژنتیکی از طریق مرکز کویت برای بیماری‌های ژنتیکی که در سال ۱۹۷۹ تأسیس شده و خدمات مشاوره ژنتیک، آزمایش‌های تخصصی و برنامه غربالگری نوزادان را در بیمارستان‌های دولتی و خصوصی ارائه می‌دهد، قدردانی کرد.

وی همچنین بر اهمیت گفت‌وگوی مسئولانه برای تضمین استفاده بهینه از اطلاعات ژنتیکی تأکید کرد تا حریم خصوصی افراد حفظ شده و حقوق کودک و خانواده رعایت شود و افزود که وزارت بهداشت همچنان به توسعه نیروی انسانی و آزمایشگاه‌ها برای تقویت یکپارچگی بین تخصص‌های مختلف ادامه خواهد داد.

از سوی دیگر، دکتور عبدالله شمسیه، رئیس انجمن پزشکی اطفال کویت، در سخنرانی مشابهی بر تعهد انجمن به حمایت از مسیرهای آموزش پزشکی مستمر و توسعه شیوه‌های پزشکی تأکید کرد تا بهترین مراقبت‌های بهداشتی پیشرفته برای کودکان و خانواده‌هایشان در داخل و خارج از کویت تضمین شود.

دکتور شمسیه توضیح داد که هدف این کنفرانس، تبادل اطلاعات و تجربیات پزشکی و تقویت چارچوب‌های همکاری پزشکی برای همگامی با جدیدترین تحولات علمی در زمینه مراقبت‌های دقیق از کودکان است.

در همین راستا، دکتور هند الشرهان، رئیس کنفرانس، در سخنان مشابهی تأکید کرد که ارزش واقعی دانش ژنتیکی و وراثتی در ترجمه آن به تشخیص زودهنگام، درمان مناسب و ارائه مراقبت‌های بهداشتی جامع است که نیازهای هر کودک و خانواده‌اش را در نظر می‌گیرد.

وی افزود که پیشرفت سریع در درمان‌های ژنتیکی و هدفمند، افق‌های گسترده‌ای را برای درمان بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی و نادر که قبلاً چالش بزرگ پزشکی محسوب می‌شدند، گشوده است.

وی افزود که اهمیت آزمایش‌ها و مشاوره‌های ژنتیکی فراتر رفته و به حمایت از خانواده‌ها در درک احتمالات انتقال بیماری‌های ارثی و کمک به آن‌ها برای اتخاذ تصمیمات آگاهانه و آگاه‌شده در خصوص آزمایش‌های پیش از ازدواج و برنامه‌ریزی برای فرزندآوری می‌پردازد، همچنین شانس تشخیص زودهنگام و پیشگیری پیش‌دستانه را تقویت می‌کند.