کویت میزبان کنفرانس «پزشکی دقیق اطفال: از ژنوم‌ها تا مراقبت‌های درمانی» در روزهای ۹ و ۱۰ اکتبر
عبدالکریم العبدالله
دکتر هند الشرهان، رئیس کنفرانس «پزشکی دقیق اطفال: از ژنوم‌ها تا مراقبت»، از برگزاری این کنفرانس در روزهای ۹ و ۱۰ اکتبر در مرکز فرهنگی شیخ جابر الاحمد، با حمایت و حضور دکتر شیخ سلمان خلیفه الصباح، معاون وزیر بهداشت، و با سازماندهی انجمن کویتی اطفال، به همکاری با آکادمی کویتی بیماری‌های نادر و بیمارستان اطفال فیلادلفیا، اعلام کرد.
شرهان گفت که این کنفرانس بر نقش پزشکی دقیق در به‌کارگیری اطلاعات ژنتیکی برای بهبود تشخیص بیماری‌ها، هدایت انتخاب مناسب‌ترین درمان و ارائه مراقبت‌های متناسب با نیازهای هر بیمار تأکید دارد.
وی افزود: «بیماران و خانواده‌هایشان ممکن است با مسیری طولانی برای رسیدن به تشخیص مواجه شوند، به‌ویژه در بیماری‌های نادر، ژنتیکی و متابولیک. ژنومیکس به درک علل این بیماری‌ها و هدایت تصمیمات درمانی و پیگیری کمک می‌کند و از این رو، پیام کنفرانس ترجمه دانش ژنتیکی به منافع عینی برای بیمار و خانواده اوست.»
او توضیح داد که نقش آزمایش‌های ژنتیکی فراتر از حمایت از تصمیم‌گیری‌های آگاهانه در غربالگری پیش از ازدواج و زایمان و تشخیص پیش از تولد است که به تقویت پیشگیری، مراقبت زودهنگام و مشاوره ژنتیک برای خانواده‌ها منجر می‌شود.
شرهان اشاره کرد که این کنفرانس نخبگان و متخصصانی از کویت، کشورهای خلیج فارس و خارج از منطقه را گرد هم می‌آورد تا جدیدترین تحولات در تشخیص ژنتیکی و درمان‌های هدفمند را مورد بحث قرار دهند و تجربیات خود را در مورد کاربرد پزشکی دقیق در عمل بالینی به اشتراک بگذارند.
وی بیان کرد که برنامه علمی کنفرانس به تجربیات برنامه‌های ژنوم و غربالگری پیش از ازدواج در منطقه، توالی‌یابی ژنتیکی در نوزادان، بیماری‌های متابولیک و میتوکندریایی، پزشکی دقیق در دیابت و چاقی، و تشخیص مولکولی تومورهای اطفال می‌پردازد. همچنین تشخیص پیش از تولد، فناوری‌های نوظهور برای درمان و اصلاح ژنتیکی در رحم، محرمانگی و امنیت داده‌های ژنتیکی، مسئولیت‌های پزشکی و اقتصاد بیماری‌های نادر نیز مورد بحث قرار خواهد گرفت.
شرهان تأکید کرد که مشارکت بیمارستان اطفال فیلادلفیا به دلیل تجربیات ارزشمند آن در زمینه اطفال، ژنتیک و درمان‌های پیشرفته، افزودنی علمی مهمی به کنفرانس است. برنامه کنفرانس شامل ارائه تجربه کودک «کی.جی.» است که اولین درمان اصلاح ژنتیکی شخصی‌سازی‌شده برای یک بیمار را دریافت کرده است که چشم‌انداز تبدیل کشفیات ژنتیکی به مداخلات درمانی فردی را برجسته می‌سازد.
وی افزود که این کنفرانس امکان ارائه پژوهش‌ها و پوسترهای علمی، و بحث درباره فرصت‌های همکاری و ایجاد شبکه‌ای خلیجی برای بیماری‌های نادر را فراهم می‌کند که به تبادل دانش و توسعه مراقبت از بیماران کمک می‌کند.
شرهان پزشکان، کارکنان بخش سلامت، پژوهشگران و دانشجویان رشته‌های بهداشتی را به حضور و مشارکت در این رویداد، و بهره‌مندی از برنامه علمی و فرصت‌های گفت‌وگو و همکاری دعوت کرد، به گونه‌ای که در توسعه مراقبت از کودکان و خانواده‌ها در کویت و منطقه نقش داشته باشد.
