ওয়াশিংটন দরিদ্র দেশগুলিতে এইডসের নেতৃত্বদানকারী চিকিৎসার জন্য সস্তা বিকল্প অনুমোদন করেছে - Sarmad

মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) সোমবার এইচআইভি প্রতিরোধে ব্যবহৃত একটি ইনজেকশনের একটি কম খরচের সংস্করণ অনুমোদন করেছে, যা বছরে দুইবার দেওয়া হয়। এটি উচ্চতর এই ওষুধটিকে কম আয়ের দেশগুলোতে বাজারে পৌঁছানোর কাছাকাছি নিয়ে এসেছে।

ভারতীয় কোম্পানি ‘ডাক্তার রেড্ডিজ ল্যাবোরেটরিজ’ (Dr. Reddy’s Laboratories) এবং বিশ্ব স্বাস্থ্য উদ্যোগ ‘ইউনিটেড’ (Unitaid) এই প্রাথমিক অনুমোদন ঘোষণা করেছে। ‘লিনাকাপাভির’ (lenacapavir) ওষুধটির এই জেনেরিক (অবাণিজ্যিক) সংস্করণটি তৈরি করেছে ডাক্তার রেড্ডিজ ল্যাবোরেটরিজ।

২০২৫ সালের সেপ্টেম্বরে ‘ইউনিটেড’, আফ্রিকার উইটস রিসার্চ ইনস্টিটিউট ফর হেলথ (Wits RHI), ক্লিনটন অ্যাক্সেস টু হেলথকেয়ার ইনিশিয়েটিভ (CHAI) এবং ‘ডাক্তার রেড্ডিজ’ কোম্পানির মধ্যে স্বাক্ষরিত একটি মূল্য নির্ধারণ চুক্তির আওতায় এই জেনেরিক সংস্করণটি ১২০টি দেশে বছরে ব্যক্তিপ্রতি মাত্র ৪০ ডলারে উপলব্ধ হবে।

মার্কিন ওষুধ কোম্পানি ‘জিলিয়েড সায়েন্সেস’ (Gilead Sciences) মূলত ‘লিনাকাপাভির’ ওষুধটি তৈরি করেছিল। ২০২৫ সালের জুন মাসে এটি অনুমোদন পায়, যখন বিস্তৃত ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে এর কার্যকারিতা ৯৯.৯%-এরও বেশি প্রমাণিত হয়েছিল।

ফ্রান্স প্রেসকে দেওয়া একটি বিবৃতিতে ‘ইউনিটেড’-এর এইচআইভি এবং মহামারী প্রস্তুতি বিষয়ক কৌশলগত প্রধান কারমেন পেরেজ-কাসাস বলেন, “এটি বিশ্ব স্বাস্থ্যের জন্য একটি অসাধারণ অর্জন। দীর্ঘদিন ধরে, কম ও মধ্যম আয়ের দেশগুলোর মানুষ অন্যত্র উপলব্ধ উচ্চতর ওষুধ পাওয়ার জন্য দশক বা তার বেশি সময় অপেক্ষা করতে বাধ্য হয়েছেন।”

তিনি যোগ করেন, “লিনাকাপাভির ওষুধের মাধ্যমে, আমরা এই ব্যবধানকে এক বছরেরও কিছু বেশি সময়ে কমিয়ে আনতে সক্ষম হয়েছি। মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) দ্বারা অনুমোদিত একটি জেনেরিক সংস্করণ বছরে ব্যক্তিপ্রতি মাত্র ৪০ ডলারে সরবরাহ করা, যা এইচআইভি প্রতিরোধে দৈনিক গুটি খাওয়ার খরচের সমতুল্য—এটি একটি উল্লেখযোগ্য অর্জন।”

বার্ষিক দুইবার ইনজেকশনের মাধ্যমে প্রয়োগযোগ্য এই ওষুধটি, যা প্রয়োগের পদ্ধতিতে টিকার মতো, যদিও এটি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে প্রশিক্ষণ দেয় না, তা দৈনিক গুটি খাওয়ার তুলনায় এই ভাইরাসের বিরুদ্ধে ‘এক্সপোজার-পূর্ব প্রতিরোধ’ (PrEP) নিশ্চিত করার আরও কার্যকর উপায় হতে পারে। জানা যায়, গুটিগুলো প্রথমবারের মতো ২০১২ সালে মার্কিন অনুমোদন পেয়েছিল, তবে এর কার্যকারিতা সম্পূর্ণভাবে নিয়মিত সেবনে আনুগত্যের ওপর নির্ভরশীল।

তবে ‘লেনাকাভির’ ওষুধের উচ্চ মূল্য, যা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বার্ষিক প্রায় ২৮,০০০ ডলার, এই রোগের বিরুদ্ধে লড়াইয়ে এটিকে একটি মূল্যবান হাতিয়ার হিসেবে রূপান্তরের প্রধান বাধা হয়ে দাঁড়িয়েছিল, যা চার দশকের বেশি সময় ধরে ৪০ মিলিয়নেরও বেশি মানুষের প্রাণ নিয়েছে।

২০২৪ সালের শেষের দিকে, ‘জিলিয়েড’ কোম্পানি ‘লেনাকাভির’ উৎপাদনের জন্য স্বেচ্ছাসেবী লাইসেন্স ছয়টি জেনেরিক ওষুধ প্রস্তুতকারক কোম্পানিকে প্রদান করে, যার মধ্যে ‘ডক্টর রেড্ডিজ’ কোম্পানিও অন্তর্ভুক্ত।

‘ইউনাইটেড’ সংস্থা থেকে প্রকাশিত একটি বিবৃতিতে বলা হয়েছে যে, ‘জিলিয়েড’ কর্তৃক উৎপাদিত ‘লেনাকাভির’ জেনেরিক সংস্করণ উপলব্ধ হওয়ার আগেই, ১০টি আফ্রিকান দেশে ১২৫,০০০-এরও বেশি মানুষ এই ওষুধ ব্যবহার শুরু করেছিল, যারা এই ওষুধ গ্রহণে অগ্রণী ভূমিকা পালন করেছিল।

‘ডক্টর রেড্ডিজ’ কোম্পানির ফার্মাসিউটিক্যাল সার্ভিসেস এবং অ্যাক্টিভ ফার্মাসিউটিক্যাল ইনগ্রিডিয়েন্টস বিভাগের প্রধান নির্বাহী কর্মকর্তা দীপক সাবরা একটি বিবৃতিতে বলেছেন, “এটি আমাদের সবাইয়ের জন্য ‘ডক্টর রেড্ডিজ’ কোম্পানির জন্য গর্বের মুহূর্ত।”

‘ইউনাইটেড’ সংস্থা আরও উল্লেখ করেছে যে, জেনেরিক সংস্করণটি মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (FDA) থেকে ‘আংশিক অনুমোদন’ পেয়েছে, যা উন্নত দেশগুলোকে ইতিমধ্যে উপলব্ধ ডেটা ব্যবহারের সুযোগ দেয়।