অ্যাস্ট্রাজেনেকার পরীক্ষামূলক ওষুধ 'সান-ভি' পাকস্থলীর ক্যান্সারে আশাব্যঞ্জক ফলাফল দেখিয়েছে - সারমাদ

চূড়ান্ত পর্যায়ের একটি ক্লিনিকাল ট্রায়ালের তথ্য প্রকাশ করেছে যে, ‘অ্যাস্ট্রাজেনেকা’ কর্তৃক উন্নত পরীক্ষামূলক ওষুধ ‘সান-ভি’ (Sun-VE) পাকস্থলীর উন্নত পর্যায়ের ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদেরকে বিশ্লেষকদের পূর্বাভাসের চেয়ে বেশি সময় বেঁচে থাকতে সাহায্য করেছে, যারা আগে অন্তত দুবার চিকিৎসা নিয়েছিলেন।

যে রোগীরা এই ওষুধটি (একটি অ্যান্টিবডি এবং একটি কেমোথেরাপি ডোজের সমন্বয়ে গঠিত) গ্রহণ করেছিলেন, তারা গড়ে ১০ মাস বেঁচে ছিলেন, অন্যদিকে যে রোগীরা চিকিৎসকের পছন্দনীয় কেমোথেরাপি নিয়েছিলেন, তারা গড়ে ৫ মাস বেঁচে ছিলেন। এটি মৃত্যুর ঝুঁকি ৫৩% হ্রাসের সমান।

অ্যাস্ট্রাজেনেকার অনকোলজি ও হিম্যাটোলজি গবেষণা ও উন্নয়নের জন্য ভাইস চেয়ারম্যান সুজান গ্যালব্রেইথ বলেছেন, “একটি কঠিন চিকিৎসার প্রয়োজন এমন রোগীদের মধ্যে ৫ মাসের বেঁচে থাকার হার বৃদ্ধি একটি গুরুত্বপূর্ণ ক্লিনিকাল তাৎপর্য বহন করে।”

এই সাফল্য ওষুধটির বাণিজ্যিক সম্ভাবনা সম্পর্কে আস্থা বৃদ্ধি করতে পারে, যদিও গবেষণার অন্য একটি লক্ষ্য—রোগের অবনতি ছাড়া বেঁচে থাকা—সম্পর্কে এটি পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ ফলাফল দেয়নি। অ্যাস্ট্রাজেনেকা জানিয়েছে যে, তারা আশা করছে ওষুধটি সর্বোচ্চ ৩ থেকে ৫ বিলিয়ন ডলার বিক্রি করবে, কিন্তু বিশ্লেষকদের অনুমান ১ বিলিয়ন ডলারের কাছাকাছি।

ওষুধটি, সোনিসাটোগ ভাইডোটিন বা সান-ভি, অ্যান্টিবডি-ড্রাগ কনজুগেট (ADC) নামক একটি চিকিৎসা শ্রেণির অন্তর্ভুক্ত, যা প্রায়শই ‘গাইডেড মিসাইল’ হিসেবে বর্ণনা করা হয়, কারণ এটি কেমোথেরাপিটিক উপাদানকে ক্যান্সার কোষে পৌঁছে দেয় এবং স্বাস্থ্যকর কোষকে রক্ষা করে।

গ্যালব্রেইথ আরও বলেছেন, “এটি আমাদের দীর্ঘদিন ধরে ধারণা করা দৃষ্টিভঙ্গিকে আরও শক্তিশালী করে যে, অ্যান্টিবডি-ড্রাগ কনজুগেট বিভিন্ন ধরনের টিউমারের ক্ষেত্রে প্রাথমিক কেমোথেরাপির বিকল্প হতে পারে এবং তার কার্যকারিতা উন্নত করতে পারে।”

বিশ্লেষকরা আশা করছেন যে, মৃত্যুর ঝুঁকির হার প্রায় ০.০ বা তার কম হবে, এবং আয়ুষ্কাল অন্তত দুই মাস বৃদ্ধি পাবে।

আজ মাদ্রিদে অনুষ্ঠিত ইউরোপীয় সোসাইটি ফর মেডিকেল অংকোলজির (ESMO) সম্মেলনে ৫৩২ জন রোগীকে অন্তর্ভুক্তকারী গবেষণার বিস্তারিত তথ্য উপস্থাপন করা হয়। এটি আসে অ্যাস্ট্রাজেনেকার ‘সামিট থেরাপিউটিক্স’ নামক জৈব-ঔষধ কোম্পানিতে ২ বিলিয়ন ডলার বিনিয়োগ এবং সামিটের তৈরি ‘এভোনিস্কিম্যাব’ নামক বাইস্পেসিফিক অ্যান্টিবডি-এর সাথে ‘সান-ভি’ ওষুধটি পরীক্ষা করার অনুমোদনের এক মাস পরে।

গ্যাস্ট্রিক এবং এসোফেজিয়াল ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের অ্যাস্ট্রাজেনেকার গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল, যেখানে তাদের টিউমর কোষের অন্তত ২৫ শতাংশে ক্লোডিন ১৮.২ নামক একটি প্রোটিন পাওয়া গেছে, যা অনেক ক্যান্সার কোষে বিদ্যমান।

গ্যালব্রেথ বলেছেন যে, এই ন্যূনতম সীমার ফলে চিকিৎসা গ্রহণে সক্ষম রোগীদের সংখ্যা দ্বিগুণ হতে পারে।

রয়টার্সকে দেওয়া একটি সাক্ষাৎকারে তিনি যোগ করেছেন, “আমি মনে করি এটি চিকিৎসার আরও প্রাথমিক পর্যায়ে এর ব্যবহারের সুযোগ নিয়ে আশাবাদী সূচক।”

অন্য একটি গবেষণায়, যেখানে ২,০০০-এর বেশি রোগী অংশ নিয়েছেন, ওষুধটি রোগীর চিকিৎসা কার্যক্রমের প্রাথমিক পর্যায়ে পরীক্ষা করা হচ্ছে।

মোট বেঁচে থাকার হার বৃদ্ধি সত্ত্বেও, রোগের অগ্রগতি ছাড়া জীবনযাপন—যা একটি প্রধান লক্ষ্য—পরিসংখ্যানগতভাবে তাৎপর্যপূর্ণ ফলাফল অর্জন করেনি; ওষুধ গ্রহণকারীদের ক্ষেত্রে গড় সময় ছিল ৪.২ মাস এবং কেমোথেরাপি গ্রহণকারীদের ক্ষেত্রে তা ছিল ৩.৮ মাস।