স্বাস্থ্যমন্ত্রী ওষুধ ও চিকিৎসা পণ্যের প্রচারের নিয়মকানুন ও নীতিমালা সংক্রান্ত একটি আদেশ জারি করেছেন - সারমাদ

(কুয়েটা নিউজ এজেন্সি) – স্বাস্থ্যমন্ত্রী ড. আহমদ আল-আউদি আজ বুধবার ঔষধ ও চিকিৎসা পণ্যের প্রচারের নিয়মকানুন ও নীতিমালা এবং মন্ত্রণালয়ের কার্যালয়ে কোম্পানির প্রতিনিধিদের সাথে যোগাযোগ নিয়ন্ত্রণ সংক্রান্ত একটি মন্ত্রিসভাীয় আদেশ জারি করেছেন।

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় একটি প্রেস বিবৃতিতে জানিয়েছে যে, ঔষধ ও চিকিৎসা পণ্যের সাথে জড়িত অনুশীলনগুলোর জন্য নিয়ন্ত্রক কাঠামো উন্নয়ন চালিয়ে যাওয়া, তাদের যৌক্তিক ব্যবহারের জন্য সহায়ক পেশাদার পরিবেশ শক্তিশালী করা এবং স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের কার্যালয়ের ভেতর বৈজ্ঞানিক ও প্রতিষ্ঠানিক যোগাযোগের চ্যানেলগুলো নিয়ন্ত্রণ করার লক্ষ্যে এই আদেশ জারি করা হয়েছে।

বিবৃতিতে আরও বলা হয়েছে যে, এই আদেশটি মন্ত্রণালয়ের কার্যালয়ের ভেতর কোম্পানি ও তাদের প্রতিনিধিদের সাথে যোগাযোগের জন্য একটি সমন্বিত নিয়ন্ত্রক কাঠামো তৈরি করে, যা যোগাযোগের প্রক্রিয়াগুলোর স্বচ্ছতা নিশ্চিত করে এবং নির্দিষ্ট নিয়মকানুন অনুসরণ করে প্রচারমূলক ও বৈজ্ঞানিক অনুশীলনগুলোকে নিয়ন্ত্রণ করে। এছাড়াও, ঔষধ ও চিকিৎসা পণ্য সম্পর্কে প্রদত্ত তথ্যগুলো সঠিক, ভারসাম্যপূর্ণ, প্রমাণিত এবং যাচাইযোগ্য হতে হবে, যা পেশাদার অনুশীলন ও রোগীদের নিরাপত্তাকে সমর্থন করে।

আদেশটি কোম্পানির প্রতিনিধিদের দ্বারা পরিদর্শনের বিষয়টি নির্ধারণ করে, যা পূর্বনির্ধারিত সময়সূচি, সংশ্লিষ্ট কর্তৃপক্ষের অনুমোদন এবং কোম্পানির জন্য একটি বৈধ চিকিৎসা প্রতিনিধি লাইসেন্সের শর্ত সাপেক্ষে হবে। পরিদর্শনগুলো শুধুমাত্র সভাগৃহ ও চিকিৎসা শিক্ষার উদ্দেশ্যে নির্দিষ্ট করা হবে।

মন্ত্রণালয় নিশ্চিত করেছে যে, এই আদেশ রোগীদের সাথে যোগাযোগ করা বা তাদের স্বাস্থ্যগত তথ্য দেখা থেকে বিরত থাকতে বাধ্য করে এবং প্রযুক্তিগত ও ক্রয় সংক্রান্ত যোগাযোগকে সরকারি চ্যানেলের মাধ্যমে নিয়ন্ত্রণ করে।

বিবৃতিতে উল্লেখ করা হয়েছে যে, এই আদেশ প্রচারমূলক উপকরণগুলো অনুমোদন করতে বাধ্য করে এবং তাদের বিষয়বস্তুর সঠিকতা ও ভারসাম্য নিশ্চিত করতে বাধ্য করে। এছাড়াও, অনুমোদিত ব্যবহারের বাইরে (Off-label) প্রচার করা, উপহার, ব্যক্তিগত সুবিধা, বোনাস এবং কমিশন প্রদান নিষিদ্ধ করা হয়েছে।

আদেশটি মন্ত্রণালয়ের নিয়মকানুন অনুসরণ করে বৈজ্ঞানিক কার্যক্রম ও যত্নের বিষয়গুলো নিয়ন্ত্রণ করে এবং সরকারি চ্যানেলের মাধ্যমে ঔষধের নমুনাগুলো নিয়ন্ত্রণ করে। এছাড়াও, লঙ্ঘনগুলোর প্রকৃতি ও গুরুত্ব অনুযায়ী তদারকি ব্যবস্থা গ্রহণের বিধান রয়েছে।