মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) শিশুদের ডায়াবেটিসে সপ্তাহে একবার ইনসুলিনের প্রথম অনুমোদন দিল

মার্কিন ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (FDA) দ্বিতীয় ধরনের ডায়াবেটিসে আক্রান্ত শিশুদের জন্য সপ্তাহে মাত্র একবার ইনজেকশনের মাধ্যমে গ্রহণযোগ্য প্রথম দীর্ঘস্থায়ী ইনসুলিনের ব্যবহার অনুমোদন করেছে, যা ছোট রোগীদের প্রয়োজনীয় ইনজেকশনের সংখ্যা কমানোর একটি পদক্ষেপ। ওইক্লি (Awiqli) নামক এই ওষুধটি ড্যানিশ কোম্পানি নোভো নর্ডিস্ক তৈরি করেছে এবং এতে সক্রিয় উপাদান হিসেবে রয়েছে ইনসুলিন আইকোডিক (Insulin Icodec)। খাদ্যতালিকা এবং শারীরিক কার্যকলাপের পাশাপাশি রক্তে শর্করার মাত্রা নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করার জন্য ১০ বছর বা তার বেশি বয়সী শিশুদের জন্য এর ব্যবহার অনুমোদিত। নতুন এই চিকিৎসা পদ্ধতিতে সাধারণ ইনসুলিনের ইনজেকশনের সংখ্যা সপ্তাহে সাতবার থেকে কমে মাত্র একবারে নেমে আসবে, যা দৈনিক ইনজেকশনের প্রয়োজনীয়তা থাকা প্রচলিত চিকিৎসা পদ্ধতির তুলনায় চিকিৎসা পরিকল্পনা মেনে চলতে সহায়তা করবে এবং শিশু ও তাদের পরিবারকে রোগের সাথে মোকাবিলায় বেশি নমনীয়তা প্রদান করবে। অনুমোদনটি প্রাপ্ত হয়েছে প্রাপ্তবয়স্কদের উপর পরিচালিত ক্লিনিক্যাল গবেষণার ফলাফলের ওপর ভিত্তি করে, পাশাপাশি ১০ থেকে ১৭ বছর বয়সী ১৮ জন শিশু ও কিশোর-কিশোরীর মধ্যে ইনসুলিনের ঔষধীয় বৈশিষ্ট্য নিয়ে পরিচালিত একটি গবেষণার ফলাফলের ওপর ভিত্তি করে, যা দেখিয়েছে যে এর প্রভাব সপ্তাহিক মাত্রার সময়কাল জুড়ে স্থায়ী হয়। মার্কিন প্রশাসন সতর্ক করেছে যে ওষুধটির পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে, যার মধ্যে সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য হলো রক্তে শর্করার মাত্রা কমে যাওয়া, এলার্জিক প্রতিক্রিয়া, ইনজেকশনের স্থানে প্রতিক্রিয়া এবং ওজন বৃদ্ধি। জটিলতা এড়াতে নির্ধারিত মাত্রা মেনে চলা এবং রক্তে শর্করার মাত্রা পর্যবেক্ষণ করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ বলেও তা জোর দিয়েছে। এই অনুমোদনটি প্রথম ধরনের ডায়াবেটিসে আক্রান্ত শিশুদের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য নয়, এবং ১০ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে ওষুধটির নিরাপত্তা ও কার্যকারিতা এখনও প্রমাণিত হয়নি।