স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের উপ-মন্ত্রী: 'নির্ভুল শিশু চিকিৎসা' রোগের বিরল রোগের চিকিৎসা ও রোগ নির্ণয় উন্নয়নে গুরুত্বপূর্ণ পরিবর্তন

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের উপমন্ত্রী শেখ ড. সালমান খালিফা আল-সাবাহ ঘোষণা করেন যে, ‘নিখুঁত শিশুচিকিৎসা’ ক্ষেত্রে দ্রুত উন্নতি এবং এর প্রয়োগ শিশুদের যত্নের ব্যবস্থায় একটি গুরুত্বপূর্ণ পরিবর্তন এনেছে, যেখানে জিনগত কোড পড়া ও বোঝার ধাপ থেকে সরে এসে প্রতিটি শিশুর জন্য আরও নিখুঁত ও উপযোগী স্বাস্থ্যসেবা প্রদানের দিকে মনোযোগ দেওয়া হচ্ছে।

মন্ত্রণালয়ের উপমন্ত্রী ‘নিখুঁত শিশুচিকিৎসা: জিনোম থেকে যত্ন পর্যন্ত’ শীর্ষক সম্মেলনের উদ্বোধনী অনুষ্ঠানে জাবের আল-আহমাদ সাংস্কৃতিক কেন্দ্রে দ্বি-দিবসী এই সম্মেলনে দেওয়া ভাষণে বলেন, এই ক্ষেত্রে অর্জিত অগ্রগতি স্বাস্থ্যসেবা ব্যবস্থার সক্ষমতা বৃদ্ধি করে, বিশেষ করে বিরল ও জটিল ক্ষেত্রে সঠিক রোগ নির্ণয়ে, এবং সবচেয়ে উপযুক্ত চিকিৎসা পদ্ধতি নির্বাচনে, শিশু ও তার পরিবারের গভীর প্রয়োজনীয়তা বোঝায়।

তিনি জোর দিয়ে বলেন যে, প্রযুক্তি মানুষের সেবা, যত্নের উন্নয়ন, শিশুর স্বাস্থ্য ও জীবনের মান রক্ষার একটি মাধ্যম হিসেবেই থাকবে। তিনি ১৯৭৯ সালে প্রতিষ্ঠিত কুয়েত জিনগত রোগ কেন্দ্রের মাধ্যমে কুয়েত রাষ্ট্রের জিনগত রোগের বিরুদ্ধে চলমান প্রচেষ্টার প্রশংসা করেন, যা সরকারি ও বেসরকারি হাসপাতালে নবজাতক স্ক্রিনিং প্রোগ্রাম, জিনগত পরামর্শ ও বিশেষায়িত পরীক্ষা-নিরীক্ষার সেবা প্রদান করে।

তিনি দায়িত্বশীল আলোচনার গুরুত্ব তুলে ধরেন, যা জিনগত তথ্যের সর্বোত্তম ব্যবহার নিশ্চিত করে, ব্যক্তিদের গোপনীয়তা রক্ষা করে এবং শিশু ও পরিবারের অধিকারের প্রতি সম্মান দেখায়। তিনি মন্ত্রণালয়ের বিভিন্ন বিশেষায়িত ক্ষেত্রের মধ্যে সমন্বয় বৃদ্ধির জন্য কর্মী ও গবেষণাগারের উন্নয়নে অব্যাহত প্রচেষ্টার কথাও উল্লেখ করেন।

অপরদিকে, কুয়েত শিশুচিকিৎসা সংঘের সভাপতি ড. আবদুল্লাহ শামসাহ একই ধরনের ভাষণে সংঘের কুয়েতের ভেতরে ও বাইরে শিশু ও তাদের পরিবারের জন্য উন্নত স্বাস্থ্যসেবা প্রদান নিশ্চিত করতে চিকিৎসা শিক্ষার ধারাবাহিকতা ও চিকিৎসা পদ্ধতির উন্নয়নে সমর্থন প্রদানের প্রতিশ্রুতি পুনরায় ব্যক্ত করেন।

ড. শামসাহ ব্যাখ্যা করেন যে, সম্মেলনের উদ্দেশ্য হলো তথ্য ও চিকিৎসা অভিজ্ঞতা বিনিময়, সহযোগিতার কাঠামো শক্তিশালীকরণ এবং শিশুদের নিখুঁত যত্নের ক্ষেত্রে সাম্প্রতিক বৈজ্ঞানিক অগ্রগতির সাথে তাল মিলিয়ে চলা।

অন্যদিকে, সম্মেলনের সভাপতি ড. হান্দ আল-শারহান তার একই ধরনের বক্তব্যে নিশ্চিত করেছেন যে, জিনগত ও বংশগত জ্ঞানের প্রকৃত মূল্য নিহিত রয়েছে তা দ্রুত রোগ নির্ণয়, উপযুক্ত চিকিৎসা এবং এমন একটি সমন্বিত স্বাস্থ্যসেবা প্রদানে, যা প্রতিটি শিশু ও তার পরিবারের প্রয়োজনীয়তা বিবেচনা করে।

ড. আল-শারহান বলেন, জিনগত ও লক্ষ্যভিত্তিক চিকিৎসার দ্রুত বিকাশ অনেকগুলো বংশগত ও বিরল রোগের চিকিৎসার জন্য ব্যাপক সম্ভাবনার দ্বার উন্মোচন করছে, যা আগে একটি বড় চিকিৎসা চ্যালেঞ্জ হিসেবে বিবেচিত হতো।

তিনি আরও যোগ করেন যে, জিনগত পরীক্ষা ও পরামর্শের গুরুত্ব পরিবারগুলিকে বংশগত রোগের সংক্রমণের সম্ভাবনা বুঝতে সাহায্য করে এবং বিবাহপূর্ব পরীক্ষা ও প্রজনন পরিকল্পনা সংক্রান্ত সচেতন ও তথ্যসম্পন্ন সিদ্ধান্ত গ্রহণে তাদের সহায়তা করে, এছাড়াও এটি দ্রুত সনাক্তকরণ ও পূর্বপ্রতিরোধমূলক প্রতিরোধের সুযোগ বৃদ্ধি করে।