স্বাস্থ্য বিশেষজ্ঞ

কুয়েতের কর্মকর্তারা জানিয়েছেন যে, একটি নতুন গবেষণায় জিনগত পরিবর্তনের ভূমিকা উন্মোচিত হয়েছে হাইপারট্রফিক কার্ডিওমায়োপ্যাথি বা হৃদপেশীর অস্বাভাবিক মোটা হওয়ার রোগে আক্রান্ত হওয়ার ক্ষেত্রে, যা হঠাৎ হৃদস্পন্দন বন্ধ হয়ে মৃত্যুর অন্যতম প্রধান কারণ। এই আবিষ্কার বিজ্ঞানীদের হৃদস্পন্দন হঠাৎ বন্ধ হয়ে যাওয়ার পেছনের কৌশলগুলো বুঝতে সাহায্য করবে এবং রোগের সঠিক নির্ণয়ের জন্য আরও নির্ভুল পদ্ধতি উন্নয়নের পথ প্রশস্ত করবে, ভবিষ্যতে জিনগত কারণগুলোকে লক্ষ্য করে চিকিৎসা বিকাশের সম্ভাবনাও তৈরি করবে। গবেষণায় ‘অ্যালফা-অ্যাক্টিনিন-২’ (ACTN2) নামক একটি প্রোটিনের জিনগত পরিবর্তনের প্রভাব পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে, যা হৃদপেশীর কার্যকারিতায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। গবেষকরা অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয় এবং হারওয়েল গবেষণা কমপ্লেক্সের বিজ্ঞানীদের সাথে সহযোগিতা করে উন্নত পরীক্ষাগার পদ্ধতি ব্যবহার করে ACTN2 প্রোটিনের ১৭টি জিনগত পরিবর্তন বিশ্লেষণ করেছেন। ফলাফল দেখায় যে এই পরিবর্তনগুলো একইভাবে কাজ করে না; কিছু পরিবর্তন প্রোটিনের স্থিতিশীলতা কমিয়ে দেয়, এর জমাট বাঁধার প্রবণতা বাড়ায় এবং কোষের ভেতরের অন্যান্য অণুগুলোর সাথে এর মিথস্ক্রিয়া ক্ষমতা কমিয়ে দেয়, যা হৃদপেশীর কার্যকারিতার ওপর প্রভাব ফেলে। এছাড়াও দেখা গেছে যে পরিবর্তনগুলোর প্রভাব তাদের অবস্থানের ওপর নির্ভর করে। গবেষকরা অ্যাক্টিন-বাইন্ডিং ডোমেইন (ABD) নামক একটি অঞ্চলকে এই পরিবর্তনের জন্য সবচেয়ে সংবেদনশীল হিসেবে চিহ্নিত করেছেন, কারণ এই অঞ্চলটি প্রোটিনকে কোষের উপাদানগুলোর সাথে যুক্ত রাখতে এবং এর স্বাভাবিক কার্যক্রম বজায় রাখতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। কাতিয়া গিমলিশ বলেছেন যে, হাইপারট্রফিক কার্ডিওমায়োপ্যাথি প্রায়শই সুস্থ এবং উচ্চ পর্যায়ের শারীরিক ফিটনেস সম্পন্ন ব্যক্তিদেরকে আক্রান্ত করে এবং এর ফলে গুরুতর পরিণতি হতে পারে। তিনি আরও যোগ করেছেন যে, এই ফলাফলগুলো হৃদয় প্রোটিনে এই জিনগত পরিবর্তনগুলোর প্রভাব বোঝার দিকে একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ এবং ভবিষ্যতে রোগের চিকিৎসার জন্য নতুন পদ্ধতি উন্নয়নে সহায়তা করতে পারে। উৎস: মেডিকেল এক্সপ্রেস